Copie - Copie - Caryotype et méiose

Carte du quartier

Lien : réaliser un caryotype

Bureau des internes

Bureau de Mme. Tutor

Salle de repos

Salle d'examen

Lien 4 (activité 5): Comment expliquer l'apparition d'une trisomie?

Lien 5 (activité 6): Comment est déterminé le sexe de l'enfant?

Lien 3 (activité 4): Comment se déroule la division cellulaire à l'origine des gamètes?

Lien 2 (activité 3): Comment se forment les gamètes?

Lien 1 (activité 1): Qu'est-ce qu'un caryotype?

L'amniocentèse

Le syndrôme de Down

- L'ADN, support de l'information génétique, est contenu dans le noyau des cellules animales et végétales. - L'ADN est une longue molécule (forme un filament microscopique).- Chaque filament d'ADN se condense avant et pendant la division cellulaire pour prendre l'aspect d'un batônnet, appelé chromosome.- Le nombre de chromosomes (c'est à dire, de molécules d'ADN) est identique chez une même espèce.

Fiche de révision : chromosomes et caryotypes.

Le syndrome de Down

Cet examen consiste à effectuer une ponction du liquide amniotique à l'aide d'une aiguille fine à travers la paroi abdominale et utérine afin de récupérer des cellules foetales pour réaliser un caryotype. L'amniocentèse, qui s'effectue sous contrôle échographique permanent, peut être indiqué dans certaines situations. Cet examen peut provoquer un risque de fausse couche très rare, c'est pourquoi il n'est pas systématique.

L'amniocentèse

Accéder aux résultats

Caryotype du foetus de Mme Genette

Une vidéo pour tout résumer!

NB: Tu dois d'abord répondre à ces questions (ordinateur uniquement) avant de pouvoir répondre à la question 1 de la feuille. Suis simplement les indications à l'écran!

Clique sur l'organe où à lieu la production des gamètes mâles: les spermatozoïdes.

Rappel de 4ième: Lieu de la production des gamètes.

Clique maintenant sur le lieu de la production des gamètes femelles: les ovules.

Bien joué! Les spermatozoïdes sont produits dans les testicules chez les hommes.

Clique maintenant sur le lieu où le spermatozoïde va féconder l'ovule.

Bien joué! Les ovules sont produits dans les ovaires chez les femmes.

Rappel de 4ième: La rencontre des gamètes

La fécondation (fusion d'un spermatozoïde et d'un ovule) a lieu dans les trompes.Clique sur le noyau de la cellule oeuf pour passer à la page suivante.

Bien joué!

Réponds aux questions 1 à 2 puis clique sur les chromosomes sexuels du caryotype du bébé pour passer à la page suivante.

Le caryotype de 3 individus...

L’enfant a le double de chromosome de ses parents. Logique, à chaque fécondation, on additionne le nombre de chromosomes du père et de la mère !

L’enfant a le même nombre de chromosomes que ses parents, comme tous les individus de son espèce.

Clique sur l’affirmation qui te semble la plus juste:

En effet, vous savez que des individus d'une même espèce ont tous le même nombre de chromosomes! Mais alors, comment expliquer que la cellule oeuf contienne bien 46 chromosomes et non 46 + 46, soit 92 chromosomes?Réponds à la question 3 puis à la question 4.

Gagné!

Réponds aux questions 5 à 7.

Caryotype d'un ovule et d'un spermatozoïde

Deuxième étape: réduire le matériel génétique par deux et proposer de nouvelles combinaisons

Première étape: la duplication du matériel génétique

Une division cellulaire pour obtenir des gamètes!

= deux chromsomes homologues

= deux chromsomes homologues

Réponds à la question 1 et 2

Chromatide

Centromère

Centromère

Une division cellulaire commence toujours par une duplication des molécules d'ADN. Les molécules d'ADN se dupliquent mais restent attachées en un point, le centromère. On passe d'un chromosome simple (en forme de I) à un chromosome double (en forme de X). Une paire de chromsomes homologues doubles ressemblent donc à XX!

Première étape: la duplication du matériel génétique

Clique sur le centromère de ce chromosome double:

Une paire de chromosomes

Un chromosome double

Bien joué!Qu'est-ce qui est entouré sur le caryotype ci-dessous?

doubles (à deux chromatides)

simples (à une chromatide)

Très bien!Cette photographie prise grâce à un microscope électronique montre-t-elle des chromosomes...

Clique sur la cellule contenant deux chromosomes homologues à deux chromatides puis réponds à la question 3.

deux chromosomes homologues: même taille, même aspect mais leur molécules d'ADN ne sont pas identiques.

Deux filaments d'ADN condensés identiques, retenus ensemble par le centromère = chromosome à deux chromatides

Filament d'ADN condensé = chromosome à une chromatide

Bien joué!Voici un petit récapitulatif ci-dessous qui t'aidera à répondre à la question 4.

Quand tu penses avoir réussi, apelle le professeur pour qu'il vérifie et te donne le code pour passer à la suite.

A partir des chromosomes proposés, réalise une division cellulaire de type "méiose", celle qui conduit à la formation des gamètes.Tu dois, pour ce faire :- Séparer d'abord les chromsomes homologues- Séparer ensuite les chromatides des chromosomes

Sur la bureau de l'ordinateur (page d'acceuil), ouvre le dossier "Maths-sciences" puis lance le logitiel "repartition_chrom_meiose.exe"

Remarque: pour simplier le schéma, seules deux paires de chromosomes ont été représentées au lieu des 23 paires. imaginez le nombre de combinaisons possibles avec ces 46 chromosomes!

La méiose

Animation formation gamète

Schéma présentant la méiose

La formation des gamètes

Bien joué!

Pour les gamètes...

Dans toutes les cellules du corps...

La méiose: réduire le matériel génétique par deux et proposer de nouvelles combinaisons

La mitose: dupliquer à l'identique!

Première étape: la duplication du matériel génétique

Deux divisions cellulaires différentes pour deux objectifs précis!

La mitose

Méiose et Mitose

Réponds aux questions 1 à 3

Caryotype d'une femme

Caryotype d'un homme

Méiose

Méiose

La détermination du sexe génétique

Animation pour réaliser le tableau de croisement

Avant de vérifier tes réponses , tu dois colorer les cases en cliquant sur l'homme ou la femme pour "prendre leur couleur" puis sur les cases correspondantes.

Afin de simplifier la représentation de ces différentes combinaisons de chromosomes lors d'une fécondation, on peut réaliser ce que l'on apelle un "tableau de croisement"

1. Les gamètes

2. Les maladies chromosomiques

Bienvenu dans votre base de données, docteur X

Le syndrôme de Klinefelter

Ce sont des maladies due à une anomalie chromosomique (un bout de chromosome mananquant ou en plus, un nombre de chromosome anormal...).

Maladies chromosomiques

Le syndrôme de Patau

Le syndrôme de Down

Retour

La trisomie 13, aussi appelée syndrôme de Patau du nom du médecin qui l'a caractérisée, est la plus rare des trisomies pouvant aboutir à une naissance à terme d'un enfant vivant.Mais les malformations multiples qui la caractérisent laissent peu d'espoir de survie.

Le symdrome de Patau

Ci-contre, le caryotype d'une femme atteinte du syndrôme de Down (ou trisomie 21).Plusieurs caractéristiques physiques (un profil facial plat, des yeux en forme d’amande et bridés, une langue proéminente, de petites oreilles...) et physiologiques (malformation cardiaque, retard dans leur développement physique et cognitif ...) sont associées à ce symptôme.Ces symptômes peuvent être plus ou moins accentués selon les personnes et n'ont pas empéché certains de devenir acteurs ou écrivains!

Le symdrome de Down

Les symptômes du syndrome de Klinefelter varient d’une personne à l’autre. Certaines ne présenteront que très peu de symptômes. Seule l’infertilité est commune à tous les hommes porteurs du syndrome.Chez les enfants, un apprentissage du langage, de la lecture et un développement de la motricité plus lent.Chez le jeune adolescent : de petits testicules, une augmentation des glandes mammaires, une pilosité peu développée.Chez l’adulte : infertilité avec une absence presque totale de spermatozoïdes, une ostéoporose précoce.

Le symdrome de Klinefelter

La maladie du cri du chat est du à un bout manquant d'un chromosome de la paire n° 5. Les symptômes sont les suivants: un cri aigu ressemblant au miaulement d’un chat, une microcéphalie (tête très petite), une arête nasale large, une micrognathie (développement insuffisant de la mâchoire inférieur), un important retard mental et psychomoteur...

Le symdrome du cri du chat

Ovules

Cellule oeuf

Spermatozoïdes

2ième division de méiose

Fécondation

1ière division de méiose

Lors de la méiose, il se peut que les chromosomes homologues ne se séparent pas lors de la première division (cas sur le schéma de droite) ou, plus rarement, que les chromatides d'un même chromosome ne se séparent pas lors de la deuxième division (cas à gauche sur le schéma ci-dessous).

Erreur!

Regarde plus attendtivement, les deux chromatides sont bien visibles! Les chromosomes ressemblent à des "X" et non à des "I". Cela signifie que chaque molécules d'ADN est dupliquées.

Memo: le code d'accès à l'ordinateur est le nom de la structure cellulaire qui renferme l'ADN chez les eucaryotes (sans majuscule).

Le centromère correspond à l'endroit où les deux chromatides (les deux molécules d'ADN identiques) restent attachées.

Et non!

Attention à ne pas confondre un chromosome, qui peut être simple ou double, avec une paire de chromosomes. Dans une paire de chromosomes, ces derniers ont la même taille, même morphologie...mais n'ont pas tout à fait la même molécule d'ADN!

Vous imaginez si on devait doubler le nombre de chromosomes à chaque fécondation? Il y aurait des milliards de chromosomes dans chaque cellule, et selon les individus, pas toujours le même!Vous savez bien qu'il n'y a que 46 chromosomes dans chaque cellule, chez chaque être huùain! Voyons...

Vraiment?

Caryotype A: d'une cellule somatique (dans le corps) Caryotype B: d'une cellule germinale (gamète)Quelle différence vois tu entre le caryotype A et B? La réduction du nombre de chromsomes est-elle faite au hasard?

Il s'agit plutôt d'une paire de chromosomes à une seule chromatide! (chromosomes simples).

Et non!

Le centromère correspond à l'endroit où les deux chromatides (les deux molécules d'ADN identiques) restent attachées.

Et non!

Ici, il y a deux paires de chromosomes (donc 2 x 2 chromsomes homologues) à deux chromatides.

Et non!

Pour trouver le mot de passe, il faut trouver les deux mots qui complètent cette phrase: « Pour vérifier cette hypothèse, nous devons réaliser le ________________ des ________________. » Prendre la première lettre de chaque mot suivi du nombre de chromosomes supposé dans le noyau d’un gamète.Premier mot: moyen de voir et de compter clairement les chromosomes car ils ont été rangés par paires.Deuxième mot: nom donné aux cellules reproductrices.