DMD

Distrofia Muscular de duchene

índice

introdução

Causa Genética

Sintomas

Tratamento

Pesquisas e avanços

Conclusão

Introdução

-Doença neuromuscular genética rara -Afeta principalmente os músculos, -Causa fraqueza progressiva e perda de função muscular.

O gene produz a proteína distrofina, que tem como função atuar como um amortecedor durante a contração das fibras musculares. E quando há falta ou alteração dessa proteína impede que ela faça a manutenção da membrana celular

Causa Genética

-causada por uma mutação do gene DMD -Ligado ao cromossoma X, geralmente herdado da mãe.

Sintomas

-Manifesta-se com fraqueza muscular progressiva -Dificuldades motoras -Quedas frequentes -Dificuldades respiratórias

Tratamento

Atualmente, não há cura para a DMD, mas abordagens como fisioterapia, terapia ocupacional e medicamentos podem ajudar a melhorar a qualidade de vida.

Pesquisas e Avanços

Estão-se a fazer pesquisas para desenvolver terapias genéticas, medicamentos e intervenções que visam atrasar o avanço da doença.

Pesquisas e Avanços

Estão-se a fazer pesquisas para desenvolver terapias genéticas, medicamentos e intervenções que visam atrasar o avanço da doença.

Conclusão

A DMD é uma condição genética que leva à perda das funções muscularese que é preciso abordagens disciplinares para que não piore conforme o tempo