prezentacja chemia

Benzen- przedstawiciel węglowodorów aromatycznych.

To organiczny związek chemiczny z grupy arenów. Jest to najprostszy karbocykliczny, obojętny węglowodór aromatyczny. Jego nieorganicznym analogiem jest borazyna.

Czym jest benzen?

• Zbudowana z sześciu atomów węgla znajdujących się na wierzchołkach sześciokąta foremnego. Wszystkie wiązania węgiel-węgiel mają jednakową długość. Dodatkowo każdy z atomów węgla jest połączony z atomem wodoru. W ten sposób każdy atom węgla wykorzystuje trzy z czterech elektronów walencyjnych do utworzenia wiązań typu σ.
• Ostatni, czwarty elektron każdego atomu węgla uczestniczy w tworzeniu wiązania typu л (C-C). W sumie sześć elektronów (tzw. sekstet elektronowy) - po jednym od każdego atomu węgla - tworzy zdelokalizowane wiązanie typu z, które odpowiada za charaktery- styczne właściwości węglowodorów aromatycznych. Wiązanie to przedstawia się za pomocą okręgu umieszczonego wewnątrz sześcio- kata foremnego.
• Okrąg symbolizuje sześć elektronów równomiernie rozłożonych w całej cząsteczce (zdelokalizowane wiązanie ).
• Do zapisywania równań reakcji chemicznych benzenu stosuje się, zgodnie z zaleceniem IUPAC, również wzory zaproponowane w 1865 r. przez niemieckiego chemika Friedricha Augusta Kekulégo [czyt. fridricha algusta kekulego).

Budowa cząsteczki benzenu:

Pierwszy w szeregu homologicznym węglowodorów aromatycznych jest benzen. Każdy kolejny związek chemiczny w tym szeregu ma w cząsteczce o jeden atom węgla i dwa atomy wodoru, czyli o jedną grupę metylenową (–CH 2 –), więcej niż poprzedni. Szereg homologiczny benzenu tworzą benzen i jego homologi, np. metylobenzen lub etylobenzen

Jakie związki chemiczne tworzą szereg homologiczny benzenu?

n - liczba naturalna; liczba at. węgla w cząsteczce węglowodoru aromatycznego; n ⩾ 6.

Na podstawie wzorów z szeregu homologicznego benzenu można wyprowadzić wzór ogólny węglowodorów aromatycznych:

Wzór ogólny związków z szeregu homologicznego benzenu

Jeżeli związek chemiczny zawiera dwa takie same podstawniki, przed nazwą podstawnika należy dodać przedrostek "di-", jeśli trzy - "tri-", np:

Jeżeli związek chemiczny ma różne podstawniki, to wymienia się je w kolejności alfabetycznej. Położenie podstawników podaje się za pomocą odpowiednich lokantów, np

Nazwy systematyczne homologów benzenu tworzy się, dodając przed slowem benzen nazwę lub nazwy podstawników z końcówką o

Jak się tworzy nazwy systematyczne homologów benzenu?

Węglowodory aromatyczne, które mają dwa podstawniki przyłączone do pierścienia benzenu, tworzą izomery polozenia podstawników. W nazwach zwyczajowych tych izomerów zamiast podawać lokanty, zapisuje się przedrostki "orto-", "meta-", "para-". Można je zastąpić skrótami "o-", "m-", "p-". Węglowodory aromatyczne mające dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenu to ksyleny. Tworzą one następujące izomery:

Które węglowodory aromatyczne mają izomery?

Jak otrzymać benzen?

• charakterystyczny zapach,
• związek łatwopalny,
• trucizna o właściwościach rakotwórczych,

• w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem atmosferycznym benzen jest cieczą,
• jego temperatura topnienia wynosi 5,5°C,
• jego temperatura wrzenia wynosi 80,1°C,
• jest bezbarwny,
• ma gęstość mniejszą od wody (0,876 g/cm³),
• nierozpuszczalny w wodzie - tworzy z nią mieszanine niejednorodną,
• ma niepolarną budowę,

2. Chemiczne:

1. Fizyczne:

Właściwości fizyczne i chemiczne benzenu:

Jakim reakcjom chemicznym ulega ?

Reakcja otrzymywania nitrobenzenu

Benzen stosowany jest jako substrat w syntezie organicznej

Zastosowania benzenu

Monika Błońska, Wiktoria Szafraniec, Aleksandra Plucińska, Sylwia Pach.

Dziękujemy za uwagę!