biologia sindrome doble y

Sindrome Doble XXY

¿Qué es el síndrome XYY?

El síndrome XYY es una enfermedad de origen genético que constituye una de las alteraciones cromosómicas más comunes en los varones. Los varones que lo tienen presentan una copia extra del cromosoma Y.

Síntomas

Las anomalías genéticas asociadas al síndrome XYY van a producir una serie de signos y síntomas clínicos. Sin embargo, en buena parte de los afectados esta condición no se presenta de forma relevante, por lo que puede permanecer sin diagnosticar toda la vida

• Desarollo fisico

• Alteraciones músculo-esqueléticas
• Alteraciones neurológicas
• Problemas de aprendizaje
• Alteraciones conductuales y emocionales

Causa

Este síndrome es producto de una alteración genética relacionada con la estructura cromosómica.Las características clínicas del síndrome XYY se producen por la presencia de un cromosoma Y adicional. Como consecuencia, la persona afectada presenta un total de 47 cromosomas en lugar de los 46. Por eso también se le llama síndrome 47XYY.

Diagnostico

– Test hormonal: los análisis hormonales se centran en la evaluación de los niveles de hormonas sexuales en el organismo. Normalmente, se trata de identificar el volumen de testosterona en sangre, cuyos niveles anormales pueden indicar la presencia de una alteración. – Análisis cromosómicos: es fundamental realizar un estudio genético para identificar la presencia de cromosomas adicionales.

Tratamiento

Tratamiento Las intervenciones médicas empleadas en el síndrome XYY son fundamentalmente de apoyo. Actualmente, no existe una cura para esta enfermedad, por lo tanto, el tratamiento se orienta hacia el trabajo con las dificultades de aprendizaje o el retraso psicomotor. En diversos casos en los que los problemas conductuales alcanzan una magnitud significativa, es probable que se requiera la intervención psicológica cognitiva-conductual

¡Gracias!