El sitio A es la entrada del ARNt, el sitio P donde se aloja y el sitio E es donde sale el ARNt una vez que haya ofrecido la cadena peptídica.
El proceso puede producir cambios en las células hijas, así la replicación del ADN es defectuosa y causa diferentes enfermedades genéticas
La traducción termina cuando un codón de alto en el ARNm entra al sitio A.
El codón AUG da el inicio para que comience la traducción que especifica el aminoácido metionina
El código genético es el conjunto de reglas que define como se traduce la secuencia de nucleótidos en el ARN.
Un codón es una secuencia del ARN de tres nucleótidos que forma una unidad de información genómica que señaliza la terminación de la síntesis de la proteína.
La helicasa desenrolla la hélice y las proteínas de unión a cadenas sencillas impiden que se vuelva a formar. La topoisomerasa impide que el ADN se enrolle demasiado por delante de la horquilla de replicación.
El modelo semiconservador de replicación es el que propusieron Watson y Crick. Cada doble hélice después de la replicación estaría formada por una hebra original y una hebra nueva.
Los telómeros son regiones de ADN no codificante, altamente repetitivas, cuya función principal es la estabilidad estructural de los cromosomas en las células eucariotas y La telomerasa es un importante enzima encargado de mantener la longitud de los telómeros.
La cadena que se sintetiza de manera continua se conoce como cadena adelantada y, la que se sintetiza en fragmentos, cadena atrasada. Los fragmentos de Okazaki son secciones cortas de ADN que se forman en el momento de la síntesis discontinua de la hebra rezagada durante la replicación del ADN. Es esencial ya que permite la síntesis de las dos hebras hijas necesarias para la división celular.
Las ADN polimerasas son enzimas que catalizan la síntesis de moléculas de ADN a partir de desoxirribonucleótidos. Las ADN polimerasas juegan un papel clave en la replicación del ADN permitiendo el paso de información genética a las células hijas de generación en generación.
¿Qué es?
Es aquel proceso en el que se lee el código del ARNm en el ribosoma para hacer una proteína , desde el lenguaje de los ácidos nucléicos al de las proteínas. Todo esto tiene lugar en el ribosoma en el citoplasma de la célula.
¿Qué es?
¿Qué es?
Es un proceso por el cual se duplica una molécula del ADN. Así, se entiende que de una molécula única se logran obtener dos o más réplicas de ADN y que ocurre en el ADN mitocondrial
Todos estos procesos se pueden regular ya sea adelantándolo o atrasándolo, con el fin de dar un producto diferente.
Finalmente, cuando un gen se transcribe, se lo conoce como transcrito primario que todavía no se lo puede llamar una molécula de ARNm, más bien se lo considera un Pre- ARNm porque todavía le falta ¨madurar¨ mediante procesos como el de corte y empalme
Los exones son el molde, con la información clave para realizar la síntesis de proteínas y los intrones, aunque no posean esta característica si son fundamentales para lograr la fabricación correcta de dichas proteínas.
Para lograr dicha separación hay que recordar cómo está compuesto el ADN. El mismo tiene secuencias exónicas e intrónicas, que tienen exones e intrones respectivamente.
Dentro de estos promotores, existe una secuencia llamada Caja TATA a la cual la reconocen los factores basales de transcripción para que pueda unir otros factores de transcripción para terminar uniendo al ARN polimerasa y gracias a su alta contención de As y Ts, es más efectivo para separar hebras de ADN.
Esta toma la función de conector, proteínas importantes como en ARN polimerasa llamados factores basales de transcripción, para que el ARN se pueda unir al ADN y empiece la trascripción del gen.
Para que se lleve a cabo este proceso de trascripción, antes el ADN tiene que pasar por distintos procesos. Dentro de los organismos eucariontes como los seres humanos, existe al inicio de la región proximal a un gen del ADN a lo cual se lo define como promotor.
Es un proceso fundamental que ocurre dentro del genoma, y consiste en la síntesis de una cadena complementaria y anti paralela de ARN a partir de una cadena de molde, que es la secuencia de nucleótidos del ADN por lo que al final tendrán los mismos nucleótidos con la diferencia de que la molécula de ARN se sustituye a la timina por un uracilo.
traducción de arnm en proteínas
Transcripción de adn a arnm
replicación del adn
del gen a la proteína
EL ADN
