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Docente: Ugalde Herrera JuanSemestre: 1°
 Turno: Matutino Grupo: 109
 Toluca, México a 24 septiembre de 2022
                         ALUMNOS
  • LEOS SANTOS NATALIA GUADALUPE
  • MARIN PASCUAL KEVIN YAIR
  • MONTES DE OCA ISLAS AXEL
  • PÉREZ CIENFUEGOS DAVID
  • SANCHÉZ VALLEJO MARIO ISSAC
  • VARELA LOYOLA EMMA MAITE
Materia: Programación y computo I
Universiadad Autonoma del estado de México de la escuela preparatoria "Lic Adolfo Lopez Mateos"
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Docente: Ugalde Herrera JuanSemestre: 1° Turno: Matutino Grupo: 109 Toluca, México a 24 septiembre de 2022

ALUMNOS

  • LEOS SANTOS NATALIA GUADALUPE
  • MARIN PASCUAL KEVIN YAIR
  • MONTES DE OCA ISLAS AXEL
  • PÉREZ CIENFUEGOS DAVID
  • SANCHÉZ VALLEJO MARIO ISSAC
  • VARELA LOYOLA EMMA MAITE

Materia: Programación y computo I
Universiadad Autonoma del estado de México de la escuela preparatoria "Lic Adolfo Lopez Mateos"

DEFICIENCIA AUDITIVA Y SORDERA

La sordera, conocida también como pérdida de audición, es dificultad para oír o la imposibilidad total de usar este sentido

¿QUÉ ES LA SORDERA?

¿A qué se debe la pérdida auditiva? Hay muchas causas que pueden provocar esta afección. Desde lesiones e infecciones hasta tratamientos con medicamentos ototóxicos o la exposición prolongada a ruidos muy fuertes y constantes.

Desde lesiones e infecciones hasta tratamientos con medicamentos ototóxicos o la exposición prolongada a ruidos muy fuertes y constantes. También se puede desarrollar a lo largo de la vida como parte del proceso de envejecimiento, etapa de la vida en la que se presentan pérdidas de audición progresivas.

Esta sordera puede ser causada tanto por mutaciones que han alterado a los genes como por agentes que dañaron el oído durante el desarrollo del feto dentro del útero, los también conocidos como teratógenos. Se estima que la mutación en hasta 80 diferentes genes puede provocar la sordera congénita no sindromática, aquella que no presenta ningún defecto asociado. Por norma general, es el gen de la conexina 26 (GJB2), situado en el cromosoma 13, el que genera la sordera congénita..

SORDERA PROVOCADA

SORDERA HEREDITARIA

  • ANTECEDENTES FAMILIARES.
  • INFECCIÓN EN EL EMBARAZO.
  • MALFORMACIONES CRANEOFACIALES.
  • PESO AL NACER INFERIOR A 1500 GRAMOS.
  • NIVELES ELEVADOS DE BILIRRUBINA EN SANGRE.
  • AGENTES OTOTÓXICOS EN LA MADRE O EN EL NIÑO.
  • MENINGUITIS DE ORIGEN BACTERIANO.
  • ACCIDENTE HIPÓXICO-ISQUÉMICO.
  • VENTILACIÓN MECÁNICA.
  • SÍNDORME ASOCIADOS A HIPOACUSIA

INDICADORES DE RIESGO

Intenta reemplazar el funcionamiento del oído interno, transformando el sonido en energía eléctrica. Esta energía se puede usar luego para estimular el nervio coclear , enviando señales "sonoras" al cerebro.

El cirujano hará un corte por detrás del oído o por dentro del conducto auditivo externo. Según lo que se necesite hacer, el cirujano: Limpiará cualquier infección o tejido muerto en el tímpano o en el oído medio.

CIRUJIA

IMPLANTE

TRATAMIENTOS

Una prótesis auditiva o audífono es un dispositivo que capta el sonido, aumenta su volumen y lo envía a los nervios auditivos.

PROTESIS AUDITIVA

  • Evite ruidos estridentes.
  • Prestar atención a los auriculares.
  • Controlar el nivel de volumen de dispositivos electrónicos.
  • No usar hisopos.
  • Mantener los oídos secos.
  • Tratar adecuadamente las infecciones.

PREVENCIONES

¡GRACIAS!

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