Cours 3e génétique

Rappels :Fécondation : union des noyaux des cellules reproductricesInformation génétique : ensemble des instructions permettant aux cellules de fonctionner (mode d'emploi)Chromosomes : éléments contenant ces instructionsnombre de chromosomes : 23 paires dont XX femme et XY hommeun nombre anormal de chromosome : entraînera des instructions fausses et donc des malformationsMots nouveaux : Voir le Lexique​ Questions : 1. Où précisément se trouve l'information génétique et sous quelle forme ? L'Information génétique est inscrite sur une molécule, l'ADN qui compose les chromosomes présents dans le noyau de presque toutes les cellules. 2. A quel moment les chromosomes sont-ils visibles et quelles sont les 2 formes qu'ils peuvent avoir ? Les chromosomes sont visibles au moment de la mitose ou de la méiose : l'ADN se pelotonne à ce moment alors que le reste du temps elle est déroulée pour pouvoir être lue. Le chromosome est soit double (2 ADN identiques attachés en un endroit) soit simple (1 ADN) 3. Comment sont apparues les différents allèles d'un même gène ? Lorsqu'une mutation apparaît sur un gène, elle peut entraîner une modification de son expression et donc l'apparition d'un nouvel allèle.

Bilan Génétique

4. Que font les chromosomes de chaque paire avant et lors d'une mitose ?Juste avant une mitose, chaque chromosome simple est copié et devient double pour que lors de la division, chaque chromosome (double) se sépare en 2 chromosomes simples allant dans une cellule fille différente.5. Que font les chromosomes de chaque paire lors de la méiose ?Lors de la méiose, les chromosomes d'une même paire se séparent pour aller dans une cellule fille différente. Le nombre de chromosomes par gamète n'est donc plus paire (divisé par 2)6. Combien de chromosomes contiennent les gamètes humains ? Les gamètes humains n'ont qu'un chromosome de chaque paire soit 23 chromosomes.7. Que se passe t-il lors de la fécondation ? Lors de la fécondation, les chromosomes de chaque noyau des gamètes se réunissent : le nombre redevient paire. C'est au moment de la fécondation que se fait le choix du sexe et d'autres caractères liés aux allèles pour le nouvel individu : Si le spermatozoïde contient le X ce sera une fille, s'il contient un Y ce sera un garçon. 8. Quelle est l'origine des chromosomes de chaque paire ? Les chromosomes de chaque paire proviennent à l'origine de la cellule œuf qui en à hérité pour l'un de l'ovule et donc de la mère et pour l'autre du spermatozoïde et donc du père. 9. Qu'est-ce qui permet l'évolution des espèces ? L'évolution des espèces est due à des modifications des caractères (phénotypes) qui sont dues à des mutations de l’ADN. Ces mutations correspondent à des erreurs lors de la copie des chromosomes pour fabriquer les gamètes : ces erreurs ont été transmises au nouvel individu. Si cela lui confère un avantage par rapport à ses congénères il survivra et transmettra ce caractère nouveau. Suite à plusieurs mutations, une nouvelle espèce apparaît. Sans erreur, pas d’évolution, nous ne serions jamais apparus !

Où se trouve l'information génétique dans la cellule ? I L'information génétique est sous forme d'ADN. 1) Chaque cellule contient dans son noyau un exemplaire complet de l'information génétique Les chromosomes (simples ou doubles) sont constitués de molécules d'ADN. Lors des multiplications cellulaires, l'ADN se pelotonne, rendant les chromosomes visibles.Tous les êtres vivants ont leur propre ADN. Chaque individu possède des caractères spécifiques (propres à son espèce, ex : cheveux) et des caractères individuels (propres à chacun, ex : les traits du visage). Les caractères qui se retrouvent dans les générations successives sont des caractères héréditaires (ex : couleur de la peau).

Comment l'information génétique contrôle-t-elle les cellules et comment se transmet-elle ? Chapitre 1 L'information génétique

2) Les chromosomes sont constitués de nombreux gènes. a. Les gènes déterminent les caractères. Un gène est une portion d'ADN contenant les données pour la fabrication d'une protéine (à l'origine d'un caractère), exemples : groupe sanguin, couleur des yeux.L'ensemble des gènes (génotype) détermine les caractères (phénotype).

b Un gène peut présenter différentes versions : les allèles. Si un gène existe sous plusieurs allèles alors le caractère déterminé par ce gène peut s'exprimer de plusieurs façons (ex : groupes sanguins). Les allèles proviennent de mutations (modifications) du gène. Les conditions de vie peuvent modifier l'expression de certains caractères mais ces modifications ne sont pas héréditaires (ex : intelligence, taille).

(ADN)

ARN

ARN

Comment le nombre de chromosomes est-il conservé au cours des multiplications cellulaires ? II Les chromosomes doubles se séparent en deux chromosomes simples lors de chaque multiplication cellulaire. Avant toute nouvelle multiplication cellulaire (mitose), chaque chromosome simple sert de copie pour donner un chromosome double. C'est lors de la copie que peuvent apparaître des erreurs (mutations).Lors de la mitose, chaque chromosome double se sépare pour donner 2 chromosomes simples allant chacun dans une cellule différente. La cellule « mère » donne 2 cellules « filles » qui reçoivent chacune la totalité des chromosomes.

Pourquoi les individus d’une même famille sont-ils différents ? III Méiose et fécondation permettent la diversité des individus. 1) La méiose : premier brassage des chromosomes Lors de la méiose (fabrication des cellules reproductrices), les cellules reproductrices (gamètes) reçoivent au hasard un seul chromosome de chaque paire (soit 23). Les chromosomes d’une même paire étant différents (pas les mêmes allèles), les gamètes produits par un individu sont génétiquement différents.

2) La fécondation : 2e brassage des chromosomes. Lors de la fécondation, le spermatozoïde “gagnant” ajoute ses 23 chromosomes aux 23 de l’ovule “gagnant”. Le caryotype de l'individu formé n’est qu’une des très nombreuses combinaisons possibles. L’individu possède donc son propre programme génétique qui le rend unique.Rq : pour chaque paire de chromosomes, un vient du père et l'autre de la mère..

3) La reproduction sexuée et les mutations permettent l'évolution des espèces. Au cours du temps, les mutations survenant sur les chromosomes des gamètes vont entraîner l'apparition ou la modification de gènes chez les descendants à l'origine de caractères nouveaux. La sélection naturelle éliminera les individus mal adaptés. Les espèces évoluent.