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Questions-réponses

Transcript

EMPEZAR

Terminale spé SVT
Test 1 de connaissances
Génétique
Rappels



Une question affichée, pas de QCM.
Faites afficher la réponse pour comparer avec la vôtre.
Pas de compteur, l'objectif étant simplement de faire l'état de vos connaissances.

31 questions

By ProfSVT71

START

Génétique Terminale spécialité SVT

QUESTION 1

Où localise-t-on le génome?

Réponse

next

Il est localisé dans le noyau des cellules eucaryotes et dans le cytoplasme des procaryotes. Le génome est inscrit sur un matériel support, l’ADN ou acide désoxyribonucléique.

QUESTION 2

Réponse

Comment est organisé l'ADN ?

next

L'ADN est une macromolécule organisée en double hélice de deux brins antiparallèles constitués d’une succession de nucléotides.

Source : Structure ADN.png, par Pradana Aumars via Wikimédia Commons, CC-BY-SA-4.0, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Structure_ADN.png

QUESTION 3

Comment est organisé le code génétique ?

Réponse

NEXT

Le code génétique est constitué de 64 combinaisons de trois nucléotides appelées codons.

SVT CodeGenetique.svg, par Quo-Fata FERUNT, via Wikimédia Commons, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:SVT_CodeGenetique.svg

Réponse

Quelles sont les trois échelles d'observation du phénotype ?

QUESTION 4

next

Moléculaire

Cellulaire

Macroscopique (organisme)

QUESTION 5

Quel nom donne-t-on à la forme décondensée de l'ADN ?

Réponse

next

La chromatine.

QUESTION 6

Quel nom donne-t-on à la forme condensée de l'ADN ?

Réponse

next

Au moment de la division, l’ADN décondensé s'enroule autour de protéines appelée les histones. La forme obtenue s'appelle un chromosome.

Du chromosome à l'ADN porteur d'une information (avec légende).svg, NIH, User:Phrood, En rouge, CC-Zero https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Du_chromosome_%C3%A0_l%27ADN_porteur_d%27une_information_(avec_l%C3%A9gende).svg

QUESTION 7

Quelles sont les formes des chromosomes avant et après la division cellulaire appelée mitose ?

Réponse

next

Avant la division cellulaire appelée mitose, les chromosomes sont doubles et après ils sont simples.

QUESTION 8

Quel nom donne-t-on au positionnement d'un gène sur un chromosome ?

Réponse

next

On parle de « locus » au singulier et de "loci" au pluriel.

QUESTION 9

Combien d'exemplaires d'un même gène trouve-t-on sur un chromosome double ?

Réponse

next

Sur un chromosome double, un gène existe en deux exemplaires et ces derniers se situent sur le même locus sur les deux chromatides.

QUESTION 10

Pourquoi chaque catégorie de chromosomes existe en deux exemplaires chez les organismes diploïdes ?

Réponse

next

Chez les organismes dits « diploïdes », chaque catégorie de chromosome existe en deux exemplaires car l’un provient de la cellule reproductrice mâle et l’autre de la cellule reproductrice femelle.

Caryotype : Caryotype du macaque rhésus mâle normal (Macaca mulatta) .png par Daniel T Meehan, Mary Ann Zink, Melissa Mahlen, Marilu Nelson, Warren G Sanger, Shoukhrat M Mitalipov, Don P Wolf, Michel M Ouellette et Robert B NorgrenJr via Wikimédia Commons, CC-BY-2.0, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Karyotype_of_normal_male_rhesus_macaque_(Macaca_mulatta).png

caryotype de Macaque mâle

QUESTION 11

Qu'appelle-t-on autosomes et hétérosomes ?

Réponse

next

Les autosomes sont les chromosomes qui sont identiques dans les paires, soit les numéros 1 à 22 chez l'Homme.

Les hétérosomes sont les chromosomes qui peuvent présenter une différence dans leur paire, ce sont les chromosomes sexuels X et Y.

Caryotype humain : Mapa genético o cariograma.jpeg, CC-BY-SA-3.0-migré via wikimedia commons, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mapa_gen%C3%A9tico_o_cariograma.jpeg

QUESTION 12

Quelle est la formule d'un caryotype possédant 21 sortes de chromosomes différents rangés par paires ?

Réponse

next

2n=42


Pour le caryotype ci-dessous, la formule est de 2n=46 car il y a 23 paires de chromosomes : 22 paires d'autosomes et 1 paire d'hétérosomes.

Caryotype humain : Mapa genético o cariograma.jpeg, CC-BY-SA-3.0-migré via wikimedia commons, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mapa_gen%C3%A9tico_o_cariograma.jpeg

QUESTION 13

Combien de sortes de chromosomes existe-t-il pour un caryotype dont la formule est 2n=62 ?

Réponse

next

31 sortes de chromosomes différents.

QUESTION 14

Pourquoi l'ADN est-il décondensé en temps normal ?

Réponse

next

En temps normal l’ADN est décondensé pour qu’il soit lisible par les enzymes nucléaires.

QUESTION 15

À quoi sert la mitose ?

Réponse

next

La mitose permet d'obtenir 2 cellules à partir d'une cellule.

https://commons.wikimedia.org/wiki/File:%C3%89v%C3%A9nements_importants_en_mitose.svg, domaine public,, Major_events_in_mitosis.svg: Mysid
derivative work: Cineays (talk)

QUESTION 16

Décrivez en une phrase le caryotype de la cellule impliquée dans une mitose.

Réponse

next

Lors de la mitose, on passe d’une cellule à 2n chromosomes doubles à deux cellules à 2n chromosomes simples.

https://commons.wikimedia.org/wiki/File:%C3%89v%C3%A9nements_importants_en_mitose.svg, domaine public,, Major_events_in_mitosis.svg: Mysid
derivative work: Cineays (talk)

QUESTION 17

Comment nomme-t-on les 4 étapes de la mitose ?

Réponse

next

Prophase Métaphase Anaphase Télophase

https://commons.wikimedia.org/wiki/File:%C3%89v%C3%A9nements_importants_en_mitose.svg, domaine public,, Major_events_in_mitosis.svg: Mysid
derivative work: Cineays (talk)

QUESTION 18

Qu'est-ce qui caractérise la prophase ?

Réponse

next

La prophase est caractérisée par la condensation du matériel génétique en chromosomes à deux chromatides. Entre les deux pôles de la cellule apparaît un fuseau mitotique, constitué essentiellement de fibres ou microtubules. La membrane nucléaire disparaît.

Cellule en début de prophase face à l'aiguille du microscope
(x400)
©RS.2019

QUESTION 19

Que se passe-t-il lors de la métaphase de la mitose ?

Réponse

next

L’enveloppe nucléaire s’est fragmentée puis a disparu. Les chromosomes sont à 2 chromatides. Ils s’attachent alors par leur centromère aux microtubules du fuseau mitotique. Ces derniers rassemblent les chromosomes à l’équateur de la cellule formant la plaque équatoriale (à mi-chemin entre les deux pôles de la cellule).

Cellule en métaphase face à l'aiguille du microscope
(x400)
©RS.2019

QUESTION 20

Que se passe-t-il lors de l'anaphase de la mitose ?

Réponse

next

Les deux chromatides constituant chaque chromosome vont se séparer. En effet, les microtubules se raccourcissent, tirent chaque chromatide vers l’un des pôles de la cellule. On obtient donc deux lots identiques de chromosomes à une chromatide, l’un à chaque pôle de la cellule.

Cellule en anaphase face à l'aiguille du microscope
(x400)
©RS.2019

QUESTION 21

Quelle est la dernière étape de la mitose ?

Réponse

next

La télophase

Cellule en télophase face à l'aiguille du microscope
(x400)
à gauche télophase terminée
à droite fin d'anaphse, début de décondensation et de télophase.
©RS.2019

QUESTION 22

Que se passe-t-il au cours de la télophase ?

Réponse

next

Le fuseau mitotique disparaît. Une nouvelle enveloppe nucléaire se forme alors autour de chaque lot de chromosomes à une chromatide. Les deux lots de chromosomes se décondensent pour retrouver leur aspect interphasique (chromatine). La télophase se termine par la mise en place de deux nouvelles membranes cellulaires, une pour chaque cellule fille, ce qui divise le cytoplasme en deux parties égales.

QUESTION 23

Qu'est-ce que la cytodiérèse ?

Réponse

next

C'est la mise en place de deux nouvelles membranes cellulaires, une pour chaque cellule fille à la fin de la télophase, ce qui divise le cytoplasme en deux parties égales.

QUESTION 24

Qu'est-ce qui différencie la méiose de la mitose?

Réponse

next

La méiose est une division cellulaire qui permet le passage d'une cellule diploïde à une cellule haploïde, c’est-à-dire d’une cellule qui possède deux lots de chromosomes doubles à 4 cellules qui ne possèdent qu’un lot de chromosomes simples.


Ci dessous : spermatozoïde humain observé au microscope optique x400

QUESTION 24

Comment s'appelle la première division de méiose ?

Réponse

next

C'est la division réductionnelle qui consiste à réduire le nombre de chromosomes en séparant les chromosomes d’une même paire : chaque cellule-fille ne reçoit qu’un seul chromosome (double) de chaque sorte (paire).

QUESTION 25

Comment s'appelle la deuxième division de méiose ?

Réponse

next

C'est la division équationnelle qui consiste à séparer les chromatides soeurs des chromosomes doubles : chacune des 2 cellules-filles va séparer les chromatides de chacun des 23 chromosomes doubles qu’elle a reçus de la première division ce qui veut dire qu’au final on obtient 4 cellules avec chacune un chromosome simple de chaque sorte.

QUESTION 26

Décrivez l'évolution du caryotype lors de la fécondation.

Réponse

next

La fécondation de l’ovule par le spermatozoïde rétablit le caryotype : le génome est reconstitué et ainsi conservé avec cependant une variation possible des informations. La cellule nouvellement formée présente une nouvelle combinaison d’allèles qui font l’unicité de l’individu au sein de l’espèce.

QUESTION 27

Quelles sont les trois sortes de mutations de l'ADN ?

Réponse

next

Insertion (addition d'un base)

Délétion (perte d'une base)
Substitution (remplacement d'un base)

QUESTION 28

Quelle(s) mutation(s) provoque(nt) un décalage du cadre de lecture ?

Réponse

next

L'insertion et la délétion.

QUESTION 29

Que se passe-t-il si une mutation ayant eu lieu dans une cellule somatique n'est pas réparée après la réplication ?

Réponse

next

Si la mutation n’est pas réparée après la réplication, alors l’information portée par le gène sera modifiée.

QUESTION 30

Quel impact aura une mutation non réparée dans une cellule somatique ?

Réponse

next

Si la mutation a eu lieu dans une cellule somatique, elle modifiera peut-être le fonctionnement de celle-ci. Cependant la ne sera pas transmise à la descendance et cela n’aura aucun impact sur le génome de l’espèce.

QUESTION 31

Quel impact aura une mutation non réparée dans une cellule germinale ?

Réponse

Elle sera transmise à la descendance ce qui aura un impact sur le génome de l'espèce et donc sur son évolution.

The end !!!