L’immunité adaptative à médiation humorale

Partie 4 : Schéma bilan de la réponse à médiation humorale

Partie 1 : Mise en évidence des molécules immunitaires

Partie 3 : La production des anticorps

Partie 2 : Structure et rôle des anticorps

Lorsque l’immunité innée ne suffit pas à éliminer les molécules reconnues comme étrangères (= ANTIGENES) alors la réaction immunitaire adaptative (RIA) se met en place. Elle repose sur l’intervention de molécules (RIA à médiation humorale) ou de cellules (RIA à médiation cellulaire) On se propose de comprendre les mécanismes de la RIA à médiation humorale.

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Partie 1 : Mise en évidence des molécules immunitaires

A partir de l’analyse des documents 1 identifier ce qui permet la survie des souris du lot 2.

Document 1 : Expérience de Von Behring.

Document 2 :

• Une électrophorèse est une technique utilisée pour séparer différentes protéines selon leur masse. On dépose un mélange de protéines dans un puits réalisé dans un gel soumis à un champ électrique. En fonction de leur masse, les protéines du mélange vont migrer plus ou moins loin dans le gel. Différents procédés sont utilisés pour révéler la migration des protéines. La plus courante consiste en une coloration spécifique des protéines. Le gel est coloré et il fait apparaître un profil électrophorétique qui met en évidence des bandes dont l'intensité correspond à l'abondance de la protéine dans le mélange et dont la position reflète la masse moléculaire relative. (plus la protéine est petite , plus elle migre loin dans le gel).

• Le sérum est parfois assimilé au plasma , c'est la fraction liquide du sang débarrassée des cellules sanguines, il ne contient que des molécules.

Si vraiment vous bloquez une aide détaillée est disponible en cliquant sur la trousse de secours

[1] Tétanos = Maladie grave provoquée par la bactérie Clostridium tetani https://fr.wikipedia.org/wiki/T%C3%A9tanos

[1] Diphtérie = Maladie infectieuse contagieuse décrite en 1826 par Pierre Bretonneau. Elle est due à Corynebacterium diphtheriae. https://fr.wikipedia.org/wiki/Dipht%C3%A9rie

[1] L’électrophorèse technique qui permet de séparer par migration les protéines présentes dans le sérum : l’albumine et les globulines alpha, beta ou gamma appelées aussi anticorps. (Voir principe électrophorèse

http://webiologie.free.fr/techniques/purification/electrophorese.html

)

[1] Plasma= partie liquide du sang

[1] Sérum = plasma auquel on a retiré les protéines de coagulation

Aïe!

il faut utiliser la méthode : j'observe, je sais, j'en déduis et comparer 2 lots

Les globulines sont des protéines

il faut utiliser la méthode : j'observe, je sais, j'en déduis et comparer 2 lots (mais pas les mêmes que pour question 1)

Vous devez comparer des expériences que si un seul facteur varie.

Car si 2 choses changent entre 2 expériences vous ne pourrez pas savoir laquelle est responsable des résultats.

Globline γ gamma , a alpha, β béta

Partie 1 : Mise en évidence des molécules immunitaires

Partie 2 : Structure et rôle des anticorps

La réaction ANTICORPS/ANTIGENES est SPECIFIQUE c’est à dire que deux anticorps différents ne peuvent pas réagir avec le même antigène. A partir de l’exploitation des ressources disponibles, vous allez construire pas à pas un schéma d'un anticorps afin de monter comment ils peut agir sur un antigène.

Document 1 :La photographie a, montre une molécule d’anticorps.

• Utiliser libmol sur cette page ou l'ouvrir sur une nouvelle page Libmol.org
  
• Rechercher anticorps et ouvrir le fichier « modèle théorique d'un anticorps complet » : une molécule d’Anticorps (Ac) s’affiche. • Observer la forme générale de la molécule d’Ac et noter à quelle lettre de l’alphabet il correspond.
• Mettre en évidence le nombre de chaines d’acides aminés qui composent un Ac : Cliquer sur commandes représenter en sphère et colorer en chaines.
• Noter le résultat sur votre copie: "Un anticorps se compose de..."

1. Structure globale d’un anticorps

Le nom de chaque chaîne s’affiche en bas à gauche (Chaînes longues/lourdes : L, H et Chaînes courtes/légères : M, L) lorsque vous placez la souris dessus. Idem pour les atomes (ex : VAL 119 signifie que le 119ème acide aminé est de la Valine). D’autres informations comme les séquences complètes en acides aminés sont disponibles dans l’onglet Séquence

(Remarque : des liaisons entre les chaines sont réalisé par des liaisons entre 2 atomes de sulfures composant certains acides aminés on parle des ponts disulfures)

2. Il reste à comparer des chaines lourdes (H et L) et des chaines légères (K et M)

• Télécharger sur votre ordinateur le fichier IGG-Sida-4chaînes (il contient les séquences en acides aminés des 4 chaînes d’un Ac)

• Ouvrir Geniegen 2

• Choisir « charger des séquences… » et retrouver le fichier IGG-Sida-4chaines
• Comparer les 2 chaînes lourdes : sélectionner les chaines lourdes et choisir Action puis « alignement … »
• Noter vos observations
• Sélectionner les 2 chaines légères et choisir Action puis « alignement … »
• Noter vos observations

https://www.pedagogie.ac-nice.fr/svt/productions/geniegen2/

https://www.pedagogie.ac-nice.fr/svt/productions/geniegen2/

3. Identification du/des site(s) de fixation à l’antigène :

• Télécharger IGGLYS.pdb (ce fichier contient une partie de l’Ac (zone où les chaînes H et L sont associées), et son antigène spécifique (noté Y en violet)
• Utiliser Limol ici ou l'ouvrir en cliquant sur bouton orange.
• Choisir « Déposer un fichier… » et sélectionner IGG-LYS.pdb que vous venez de télécharger.
• Mettre en évidence les 3 chaînes présentes à partir de l’onglet Commandes
• Identifier le site de fixation à l’antigène : allez dans l'onglet interaction puis sélectionner la chaine Y (= Ag) et les deux chaînes de l'anticorps ( H et L)
• appelez le professeur pour vérifier lorsque vos interactions sont affichées

Mais où se fixe l'antigène?

Il y a des liaisons entre les chaines comme des ponts disulfures.

Il y a des liaisons entre les chaines comme des ponts disulfures.

Il y a des liaisons entre les chaines comme des ponts disulfures.

Il y a des liaisons entre les chaines comme des ponts disulfures.

Les séquences pour lesquelles les acides aminés sont différents d’un Ac à l’autre sont appelées régions variables.

• Télécharger IGG-vih-8seq : les séquences en acides aminés des chaînes lourdes et légères de plusieurs Ac s’affichent à l’écran. (Pour la chaîne lourde, seule la portion associée à la chaîne légère est représentée)

• Ouvrir Geniegen 2

• Sélectionner les chaines à comparer et les aligner avec la commande « Action »
• Comparer les séquences légères de deux anticorps différents entre elles (ex : chaîneL_1F58.pro avec 1E6J_chLegere.pro). Noter vos observations en parcourant l’ensemble de la chaîne : Que remarque-t-on (sachant que les acides aminés sont numérotés en partant de l’extrémité de la chaîne) ?
• Refaire de même pour les chaînes lourdes. Noter vos observations en parcourant l’ensemble de la chaîne : Que remarque-t-on (sachant que les acides aminés sont numérotés en partant de l’extrémité de la chaîne) ?

https://www.pedagogie.ac-nice.fr/svt/productions/geniegen2/

4. Bases moléculaires de la spécificité Ac/Antigène : Comparaison de la séquence en acides aminés de divers Ac au niveau du site de fixation

Il y a des liaisons entre les chaines comme des ponts disulfures.

Il y a des liaisons entre les chaines comme des ponts disulfures.

Il y a des liaisons entre les chaines comme des ponts disulfures.

Il y a des liaisons entre les chaines comme des ponts disulfures.

Expliquer le rôle des anticorps en vous appuyant sur votre travail et sur le document ci-dessous

Les anticorps ont pour fonction essentielle de neutraliser les antigènes, de les rendre inactifs (biologiquement inertes). L'élimination définitive des antigènes fait intervenir d'autres mécanismes, comme la phagocytose, capables de faire disparaitre les complexes immuns. Dans le cas de cellules étrangères comme les bactéries, les anticorps se fixent sur les antigènes de la paroi bactérienne grâce à leurs sites anticorps, situés aux deux extrémités des « bras du Y ils forment ainsi un complexe immun. De ce fait.la région constante de l'anticorps (la queue du Y) est exposée à la périphérie du complexe immun. Or, la membrane des phagocytes possède des récepteurs capables de se fixer de manière spécifique à cette région constante. L'adhérence indispensable entre le phagocyte et sa « proie » est donc grandement facilitée. C'est donc la phagocytose qui assure finalement l'élimination des complexes immuns

Partie 3 : La production des anticorps

A partir de l’exploitation des 3 documents, montrer que les anticorps sont produits à partir de la transformation des lymphocytes B en cellules spécialisées les plasmocytes

Partie 3 : La production des anticorps

A partir de l’exploitation des documents, montrer que les anticorps sont produits à partir de la transformation des lymphocytes B en cellules spécialisées les plasmocytes

Partie 3 : La production des anticorps

A partir de l’exploitation des documents, montrer que les anticorps sont produits à partir de la transformation des lymphocytes B en cellules spécialisées les plasmocytes

• phagocytose
• formation de complexe immun
• détéction de l'Ag
• différenciation d'un clone de LB en plasmocyte
• prolifération clonale
• sécrétion massive d'Ac
• fixation de la partie constante des Ac sur els récepteurs Fc des phagocytes
• production de LB mémoire

Séance 2 : L’immunité adaptative à médiation humorale

Télécharger le fichier Niveau 3 ★★★ pour faire en entier le schéma bilan de la réponse immunitaire adaptative.

Télécharger le fichier Niveau 2 ★★ pour replacer les elements du schéma bilan de la réponse immunitaire adaptative.

Télécharger le fichier Niveau 1 ★ pour ajouter les légendes au schéma bilan de la réponse immunitaire adaptative.

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Partie 4 : Schéma bilan de la réponse à médiation humorale

Je sais que le plasma est la partie liquide du sang qui ne contient pas de cellule

J'en déduis que le plasma contient une substance , une molécule qui protége contre les bactéries du tétanos

Je sais que le plasma est la partie liquide du sang qui ne contient pas de cellule

J'en déduis que le plasma anti tétanique ne protege pas des bactrie de la diphtérie.

La substance de protection contenue dans le plasma est spécifique d'une bactérie.

Je sais que le plasma est la partie liquide du sang qui ne contient pas de cellule

J'en déduis ......

Je sais que le plasma est la partie liquide du sang qui ne contient pas de cellule

J'en déduis que le plasma anti tétanique ne protege pas des bactérie de la .....................................

La substance de protection contenue dans le plasma est .............................................. d'une bactérie.

Pour pas avancer totalement au hasard on procède souvent du plus "gros" au plus "petit". On va d'abords tester les organes potentiellement impliqué , puis les cellules et enfin les molécules et les gènes.