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Thème Corps humain et santé Partie 1 : Procréation et sexualité humaine

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Index

Chapitre 1- De la fécondation à la puberté

Chapitre 2- Cerveau, plaisir et sexualité

Chapitre 3 - La maîtrise de la procréation

La mise en place du sexe phénotypique

Dès la naissance et même bien avant aucours du développement foetal grâce à des échographies, des caryotypes obtenus par amniocentèse, il est possible de déterminer le sexe de l'enfant. Pour savoir comment les chromosomes et même les gènes interviennent dans la mise en place des organes reproducteurs, cliquer ici.

Usain Bolt

P.Couderc-Lycée Queneau
Juin- 2021

Dans... identité sexuée biologique !

Et
Jeanne Nollman

Vous avez 60 minutes pour
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Compléter la partie cours correspondant à l'activité 2
compléter le schéma bilan

Dans un tableau, présenter les différents individus proposés: phénotype, génotype et expliquer leurs particularités s'ils en ont...

P.Couderc-Lille 1
Décembre 2020

Cindy


Billaud

ERIK/A

Usain Bolt

EXERCICE

Schéma bilan

Comprendre la mise en place des appareils reproducteurs:
De la fécondation à la naissance.

BBilan :Vidéo explicative

Jeanne


Nollman

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Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> Dans cette activité, il s'agit de dire si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Définition : C'est le patrimoine héréditaire d'un individu. Il correspond à la composition allélique de l'ensemble des gènes.


-->vous devez déterminer ici si l'individu est de génotype (X/X) ou (X/Y)

P.Couderc-Lille 1
Décembre 2020

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Chromosomes sexuels et gène SRY

Les inversions sexuelles

Développement de l'appareil génital indifférentié

Comprendre la mise en place des appareils reproducteurs:
De la fécondation à la naissance.

Des cas particuliers :

Prenez des notes sur un brouillon !

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Dans un tableau, présenter les différents individus proposés: phénotype, génotype et expliquer leurs particularités s'ils en ont...

Athlète le plus titré de l'histoire des Jeux olympiques en sprint avec huit médailles d'or, il est également le plus titré de l'histoire des championnats du monde avec onze victoires. Il est le premier athlète à détenir simultanément les records du monde du 100 m, 200 m et 4 × 100 m, le seul athlète à avoir conservé deux titres individuels en sprint sur trois olympiades consécutives, et le seul à avoir battu trois records du monde lors d'une même olympiade. Des Jeux olympiques de 2008 aux Jeux olympiques de 2016, Usain Bolt a gagné dix-neuf titres olympiques et mondiaux sur vingt-et-une épreuves disputées. Il est généralement considéré comme le plus grand sprinter de tous les temps.

Définition : C'est le patrimoine héréditaire d'un individu. Il correspond à la composition allélique de l'ensemble des gènes.


--> déterminer ici si l'individu est de génotype (X/X) ou (X/Y)

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Dans un tableau, présenter les différents individus proposés: phénotype, génotype et expliquer leurs particularités s'ils en ont...

Cindy Billaud

Maman d'une petite fille depuis Juillet 2017, Cindy Billaud (née le 11 mars 1986 à Nogent-sur-Marne) est une athlète française spécialiste du 100 mètres haies, co-détentrice du record de France avec 12 s 56 (2014).

Définition : C'est le patrimoine héréditaire d'un individu. Il correspond à la composition allélique de l'ensemble des gènes.


--> déterminer ici si l'individu est de génotype (X/X) ou (X/Y)

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Dans un tableau, présenter les différents individus proposés: phénotype, génotype et expliquer l'origine de leurs particularités s'ils en ont...

Erik Schinegger était considéré comme une femme en raison de son intersexuation. Sous le nom d’« Erika Schinegger », il remporte le championnat du monde de descente féminin en 1966 et une victoire en coupe du monde de ski en 1967 (géant de Saint-Gervais).

Un test médical pratiqué lors de l’hiver 1967 établit qu’Erik était intersexe : son sexe s’était développé à l’intérieur1 et il n'avait donc pas été identifié pendant de longues années. Il décida alors de se faire opérer et de changer son prénom d'Erika en Erik. Il se maria et devint père d'une petite fille, Claire.

En 1988, Erik Schinegger, en collaboration avec Marco Schenz, écrivit un livre, L'Homme qui fut championne du monde : ma victoire sur moi-même, dans lequel il raconte sa vie. Ce livre eut un grand succès, surtout dans sa traduction française.

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Caryotype :

On appelle intersexuation le fait de posséder des marqueurs de sexe (anatomiques, hormonaux, chromosomiques et génétiques) qui ne suivent pas les schémas typiques (au sens de normes). On peut donc considérer trois cas :
– soit un marqueur (ou plusieurs) est intermédiaire entre les formes féminine et masculine typiques (ex : organe génital érectile de forme intermédiaire entre un clitoris et un pénis) ;
– soit il correspond à un troisième type (ex : caryotype X0) ;
– soit ces marqueurs ne sont pas tous typiques du même sexe (ex : caryotype XY avec anatomie externe typiquement féminine, ou caryotype XX avec niveaux d’androgènes en circulation typiques du sexe masculin).

Les cas d’intersexuation sont donc très variés [1], et la plupart des écarts à la norme sont invisibles à la naissance. Ils se révèlent à la puberté, au cours de l’âge adulte ou jamais. Ils peuvent, par exemple, être mis en évidence à l’âge adulte à l’occasion d’une recherche en cas de stérilité, lors d’une opération, ou encore d’un « test de féminité [2] » réalisé dans le cadre de compétitions sportives.

Dans un tableau, présenter les différents individus porposés: phénotype, génotype et expliquer l'origine de leurs particularités s'ils en ont...

Jeanne Nollman ne parvient pas à la puberté.... Son médecin lui dit que ses ovaires sont sous-développés ...

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Le syndrome de Swyer

C'est un hypogonadisme où un individu de phénotype féminin possède un caryotype avec des chromosomes sexuels de type XY mais où le gène SRY, responsable de la différenciation de l'embryon indifférencié en individu mâle à la sixième semaine de développement embryonnaire, est muté (c'est-à-dire a subi une mutation). Le gène SRY, qui d'habitude conduit à l'expression de gènes de différenciation des testicules (pas seulement mais notamment les testicules) ne s'exprimant pas, les gonades deviennent par défaut des ovaires qui ne synthétisent pas de testostérone. L'aspect est par défaut celui d'une femme mais le chromosome Y, bien qu'incomplet, est présent.

Caryotype :


Ovocyte

+

Les cellules reproductrices ne contiennent que 23 chromosomes, un de chaque paire. Ainsi l'ovule contient un seul X et le spermatozoïde soit un X soit un Y.

Selon le spermatozoïde qui va féconder l'ovule (fécondation) on obtiendra une cellule-œuf contenant soit XX (une future fille) soit XY (un futur garçon).

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Le caryotype:
Dans l'espèce humaine chaque cellule possède 23 paires de chromosomes.
La 23ème paire ou chromosomes sexuels est différente selon le sexe : XX pour les individus de sexe féminin et XY pour les individus de sexe masculin.

Chromosomes sexuels et gène SRY

Les chromosomes portent de nombreux gènes.En 1985 le gène SRY présent sur le chromosome Y et absent du chromosome X est découvert.


En 1991 des travaux sur des souris transgénique (obtenues par insertion du gène Sry dans le génome d'une cellule œuf de génotype XX) ont permis de déterminer son rôle.

On observe quelques rares cas de naissances d’individus intersexués, c’est-à-dire présentant une inversion sexuelle. Leur sexe biologique ne correspond pas aux chromosomes sexuels observables dans leurs caryotypes : mâle XX stérile - 1/20 000 naissances
femelle XY stérile - 1/10 000 naissances


On explique ce phénomène par des événements de mutation ou de translocations du gène SRY.

Les inversions sexuelles

Dans les cas de translocations, il serait donc absent sur le chromosome Y et présent sur le chromosome X.

séquence

Syndrôme de Swyer : Des mutations dans le gène SRY (le rendant non fonctionnel) conduisent à l’obtention d’individus XY, mais de phénotype féminin.

Comparer les séquences du gène SRY et du gène SRY-Swyer grâce à génigen :
Télécharger les séquences ici

Puis les ouvrir dans Géniegen2 ici


Geniegen2

fICHE TECHNIQUE Geniegen2

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue externe)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.
Le foetus possède des gonades indifférenciées.
Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue interne)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.
Le foetus possède des gonades indifférenciées.


Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Les testicules produisent 2 hormones : La testostérone qui permet le maintien des canaux de Wolff et masculinise les organes génitaux externes. L’Hormone anti-müllerienne qui est responsable de la régression des canaux de Müller chez le mâle.

augmentation de la production de testostérone

Gène SRY

Appareil sexuel féminin

Testicules

Hormone anti-müllérienne

Appareil sexuel indifférencié

augmentation de la production d'oestrogènes

Différenciation des canaux de Wolff

Régression des canaux de Müller

Production continue de spermatozoïdes

production cycliques d'ovocytes

régression des canaux de Wolff

Appareil sexuel masculin

ovaires

Pas d'Hormone anti-müllérienne

Pas de testostéone

Caractères sexuels secondaires

Caractères sexuels secondaires

Persistance des canaux de Müller

testostérone

Faire glisser les légendes sur le schéma bilan

EXERCICE : On observe quelques rares cas de naissances d'individus présentant une inversion sexuelle.
• XX: mâle XX stérile; 1/20 000 naissances de garçons; Syndrome homme XX (ou syndrome de la Chapelle) est caractérisé chez une personne de caryotype XX, possédant par ailleurs un phénotype masculin.
• XY: femelle XY stérile; 1/10 000 naissances. Syndrome femme XY est caractérisé chez une personne de caryotype XY, possédant par ailleurs un phénotype féminin.

Document 1 - L’hybridation in situ par fluorescence permet de détecter la présence du gène SRY.

Document2 - Détection du gène sry par amplification du gène et migration sur gel d’agarose

- AZF est un fragment caractéristique du chromosome Y

Individus

1

2

3

4

A

D

C

B

Question

Sens de migration

A l'aide des documents et des informations/connaissances acquises lors des étapes précédentes, compléter le tableau et expliquer comment biologiquement on devient un homme ou une femme