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Usain Bolt

Pierre-Ambroise

Sally Pearson

P.Couderc-Lycée Queneau
Juin- 2021

Cindy Billaud

Caster Semenya

Dans... identité sexuée biologique !

Et
Jeanne Nollman

Dans un tableau, présenter les différents individus proposés: phénotype, génotype et expliquer leurs particularités s'ils en ont...

P.Couderc-Lille 1
Décembre 2020

Caster


Semenya

Cindy


Billaud

ERIK/A

Usain Bolt

Jeanne


Nollman

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Chromosomes sexuels et gène SRY

Les inversions sexuelles

Développement de l'appareil génital indifférentié

EXERCICE

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Définition : C'est le patrimoine héréditaire d'un individu. Il correspond à la composition allélique de l'ensemble des gènes.


--> déterminer ici si l'individu est de génotype (X/X) ou (X/Y)

Dans un tableau, présenter les différents individus proposés: phénotype, génotype et expliquer leurs particularités s'ils en ont...

P.Couderc-Lycée Queneau
MARS 2020

Caster


Semenya

Cindy


Billaud

ERIK/A

Usain Bolt

Jeanne


Nollman

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Chromosomes sexuels et gène SRY

Les inversions sexuelles

Développement de l'appareil génital indifférentié

EXERCICE

Définition : C'est le patrimoine héréditaire d'un individu. Il correspond à la composition allélique de l'ensemble des gènes.


--> déterminer ici si l'individu est de génotype (X/X) ou (X/Y)

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Dans un tableau, présenter les différents individus proposés: phénotype, génotype et expliquer leurs particularités s'ils en ont...

Cindy Billaud

Maman d'une petite fille depuis Juillet 2017, Cindy Billaud (née le 11 mars 1986 à Nogent-sur-Marne) est une athlète française spécialiste du 100 mètres haies, co-détentrice du record de France avec 12 s 56 (2014).

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Chromosomes sexuels et gène SRY

Les inversions sexuelles

Développement de l'appareil génital indifférentié

Définition : C'est le patrimoine héréditaire d'un individu. Il correspond à la composition allélique de l'ensemble des gènes.


--> déterminer ici si l'individu est de génotype (X/X) ou (X/Y)

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Dans un tableau, présenter les différents individus proposés: phénotype, génotype et expliquer leurs particularités s'ils en ont...

Athlète le plus titré de l'histoire des Jeux olympiques en sprint avec huit médailles d'or, il est également le plus titré de l'histoire des championnats du monde avec onze victoires. Il est le premier athlète à détenir simultanément les records du monde du 100 m, 200 m et 4 × 100 m, le seul athlète à avoir conservé deux titres individuels en sprint sur trois olympiades consécutives, et le seul à avoir battu trois records du monde lors d'une même olympiade. Des Jeux olympiques de 2008 aux Jeux olympiques de 2016, Usain Bolt a gagné dix-neuf titres olympiques et mondiaux sur vingt-et-une épreuves disputées. Il est généralement considéré comme le plus grand sprinter de tous les temps.

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Chromosomes sexuels et gène SRY

Les inversions sexuelles

Développement de l'appareil génital indifférentié

Définition : C'est le patrimoine héréditaire d'un individu. Il correspond à la composition allélique de l'ensemble des gènes.


--> déterminer ici si l'individu est de génotype (X/X) ou (X/Y)

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Dans un tableau, présenter les différents individus proposés: phénotype, génotype et expliquer l'origine de leurs particularités s'ils en ont...

Erik Schinegger était considéré comme une femme en raison de son intersexuation. Sous le nom d’« Erika Schinegger », il remporte le championnat du monde de descente féminin en 1966 et une victoire en coupe du monde de ski en 1967 (géant de Saint-Gervais).

Un test médical pratiqué lors de l’hiver 1967 établit qu’Erik était intersexe : son sexe s’était développé à l’intérieur1 et il n'avait donc pas été identifié pendant de longues années. Il décida alors de se faire opérer et de changer son prénom d'Erika en Erik. Il se maria et devint père d'une petite fille, Claire.

En 1988, Erik Schinegger, en collaboration avec Marco Schenz, écrivit un livre, L'Homme qui fut championne du monde : ma victoire sur moi-même, dans lequel il raconte sa vie. Ce livre eut un grand succès, surtout dans sa traduction française.

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Chromosomes sexuels et gène SRY

Les inversions sexuelles

Développement de l'appareil génital indifférentié

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Caryotype :

Dans un tableau, présenter les différents individus proposés: phénotype, génotype et expliquer l'origine de leurs particularités s'ils en ont...

Athlétisme, la coureuse hyperandrogène Caster Semenya perd son procès

La double championne olympique sud-africaine du 800 m voulait faire annuler un règlement imposant aux femmes « hyperandrogènes » comme elle de faire baisser leur taux hormonal naturel. Le tribunal arbitral lui a donné tort, ouvrant une brèche dans le droit des athlètes à rester ce qu’ils sont.

Jean-François Fournel, le 01/05/2019 à 16:26

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Chromosomes sexuels et gène SRY

Les inversions sexuelles

Développement de l'appareil génital indifférentié

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Caster Semenya, coureuse dopée naturellement par ses hormones mâles

Cette coureuse de demi-fond avait fait l’objet dès 2009 de nombreuses polémiques en raison de son aspect masculin, qui avaient provoqué de nombreuses plaintes de ses concurrentes l’accusant d’être un homme transgenre déguisé.


Des analyses avaient ensuite établi qu’elle appartenait à la catégorie des femmes hyperandrogènes, générant effectivement une forte quantité de testostérone. Après l’avoir suspendue un an au début de sa carrière, le temps d’éclaircir son cas, la Fédération internationale d’athlétisme avait fixé un taux maximal de testostérone pour être qualifiée dans les compétitions. Le but étant de garantir l’équité sportive entre tous les concurrents.


Cette décision obligeait de fait la jeune femme à suivre un traitement hormonal contre sa nature pour faire baisser artificiellement son taux de testostérone. C’est contre ce dopage inversé qu’elle s’est élevée en portant plainte en février auprès du TAS, qui lui a finalement donné tort après une longue instruction. Si elle veut participer aux prochains Mondiaux de Doha (Qatar) en septembre et aux JO de Tokyo en 2020, elle ne pourra donc faire l’économie de ce traitement.


Caryotype :


Dans un tableau, présenter les différents individus porposés: phénotype, génotype et expliquer l'origine de leurs particularités s'ils en ont...

Jeanne Nollman ne parvient pas à la puberté.... Son médecin lui dit que ses ovaires sont sous-développés ...

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Chromosomes sexuels et gène SRY

Les inversions sexuelles

Développement de l'appareil génital indifférentié

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Définition : Ensemble des caractères apparents d'un individu.

--> dites si l’individu est un homme ou une femme d'apparence.

Le syndrome de Swyer

C'est un hypogonadisme où un individu de phénotype féminin possède un caryotype avec des chromosomes sexuels de type XY mais où le gène SRY, responsable de la différenciation de l'embryon indifférencié en individu mâle à la sixième semaine de développement embryonnaire, est muté (c'est-à-dire a subi une mutation). Le gène SRY, qui d'habitude conduit à l'expression de gènes de différenciation des testicules (pas seulement mais notamment les testicules) ne s'exprimant pas, les gonades deviennent par défaut des ovaires qui ne synthétisent pas de testostérone. L'aspect est par défaut celui d'une femme mais le chromosome Y, bien qu'incomplet, est présent.

Caryotype :


Ovocyte

+

Les cellules reproductrices ne contiennent que 23 chromosomes, un de chaque paire. Ainsi l'ovule contient un seul X et le spermatozoïde soit un X soit un Y.

Selon le spermatozoïde qui va féconder l'ovule (fécondation) on obtiendra une cellule-œuf contenant soit XX (une future fille) soit XY (un futur garçon).

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Le caryotype:
Dans l'espèce humaine chaque cellule possède 23 paires de chromosomes.
La 23ème paire ou chromosomes sexuels est différente selon le sexe : XX pour les individus de sexe féminin et XY pour les individus de sexe masculin.

Ovocyte

+

Les cellules reproductrices ne contiennent que 23 chromosomes, un de chaque paire. Ainsi l'ovule contient un seul X et le spermatozoïde soit un X soit un Y.

Selon le spermatozoïde qui va féconder l'ovule (fécondation) on obtiendra une cellule-œuf contenant soit XX (une future fille) soit XY (un futur garçon).

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Le caryotype:
Dans l'espèce humaine chaque cellule possède 23 paires de chromosomes.
La 23ème paire ou chromosomes sexuels est différente selon le sexe : XX pour les individus de sexe féminin et XY pour les individus de sexe masculin.

Ovocyte

+

Les cellules reproductrices ne contiennent que 23 chromosomes, un de chaque paire. Ainsi l'ovule contient un seul X et le spermatozoïde soit un X soit un Y.

Selon le spermatozoïde qui va féconder l'ovule (fécondation) on obtiendra une cellule-œuf contenant soit XX (une future fille) soit XY (un futur garçon).

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Le caryotype:
Dans l'espèce humaine chaque cellule possède 23 paires de chromosomes.
La 23ème paire ou chromosomes sexuels est différente selon le sexe : XX pour les individus de sexe féminin et XY pour les individus de sexe masculin.

Ovocyte

+

Les cellules reproductrices ne contiennent que 23 chromosomes, un de chaque paire. Ainsi l'ovule contient un seul X et le spermatozoïde soit un X soit un Y.

Selon le spermatozoïde qui va féconder l'ovule (fécondation) on obtiendra une cellule-œuf contenant soit XX (une future fille) soit XY (un futur garçon).

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Le caryotype:
Dans l'espèce humaine chaque cellule possède 23 paires de chromosomes.
La 23ème paire ou chromosomes sexuels est différente selon le sexe : XX pour les individus de sexe féminin et XY pour les individus de sexe masculin.

Ovocyte

+

Les cellules reproductrices ne contiennent que 23 chromosomes, un de chaque paire. Ainsi l'ovule contient un seul X et le spermatozoïde soit un X soit un Y.

Selon le spermatozoïde qui va féconder l'ovule (fécondation) on obtiendra une cellule-œuf contenant soit XX (une future fille) soit XY (un futur garçon).

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Le caryotype:
Dans l'espèce humaine chaque cellule possède 23 paires de chromosomes.
La 23ème paire ou chromosomes sexuels est différente selon le sexe : XX pour les individus de sexe féminin et XY pour les individus de sexe masculin.

Ovocyte

+

Les cellules reproductrices ne contiennent que 23 chromosomes, un de chaque paire. Ainsi l'ovule contient un seul X et le spermatozoïde soit un X soit un Y.

Selon le spermatozoïde qui va féconder l'ovule (fécondation) on obtiendra une cellule-œuf contenant soit XX (une future fille) soit XY (un futur garçon).

Fécondation, cellule oeuf et caryotype

Le caryotype:
Dans l'espèce humaine chaque cellule possède 23 paires de chromosomes.
La 23ème paire ou chromosomes sexuels est différente selon le sexe : XX pour les individus de sexe féminin et XY pour les individus de sexe masculin.

Chromosomes sexuels et gène SRY

Les chromosomes portent de nombreux gènes.En 1985 le gène SRY présent sur le chromosome Y et absent du chromosome X est découvert.


En 1991 des travaux sur des souris transgénique (obtenues par insertion du gène Sry dans le génome d'une cellule œuf de génotype XX) ont permis de déterminer son rôle.

Vous avez trouvé le rôle du gène SRY ? taper le code pour comparer votre résultat à la solution.

Code : c'est le prénom actuel en majuscule d'un homme qui fût championne du monde de ski...




Chromosomes sexuels et gène SRY

Les chromosomes portent de nombreux gènes.En 1985 le gène SRY présent sur le chromosome Y et absent du chromosome X est découvert.


En 1991 des travaux sur des souris transgénique (obtenues par insertion du gène Sry dans le génome d'une cellule œuf de génotype XX) ont permis de déterminer son rôle.

Vous avez trouvé le rôle du gène SRY ? taper le code pour comparer votre résultat à la solution.

Code : c'est le prénom actuel en majuscule d'un homme qui fût championne du monde de ski...




Chromosomes sexuels et gène SRY

Les chromosomes portent de nombreux gènes.En 1985 le gène SRY présent sur le chromosome Y et absent du chromosome X est découvert.


En 1991 des travaux sur des souris transgénique (obtenues par insertion du gène Sry dans le génome d'une cellule œuf de génotype XX) ont permis de déterminer son rôle.

Vous avez trouvé le rôle du gène SRY ? taper le code pour comparer votre résultat à la solution.

Code : c'est le prénom actuel en majuscule d'un homme qui fût championne du monde de ski...




Chromosomes sexuels et gène SRY

Les chromosomes portent de nombreux gènes.En 1985 le gène SRY présent sur le chromosome Y et absent du chromosome X est découvert.


En 1991 des travaux sur des souris transgénique (obtenues par insertion du gène Sry dans le génome d'une cellule œuf de génotype XX) ont permis de déterminer son rôle.

Vous avez trouvé le rôle du gène SRY ? taper le code pour comparer votre résultat à la solution.

Code : c'est le prénom actuel en majuscule d'un homme qui fût championne du monde de ski...




Chromosomes sexuels et gène SRY

Les chromosomes portent de nombreux gènes.En 1985 le gène SRY présent sur le chromosome Y et absent du chromosome X est découvert.


En 1991 des travaux sur des souris transgénique (obtenues par insertion du gène Sry dans le génome d'une cellule œuf de génotype XX) ont permis de déterminer son rôle.

Vous avez trouvé le rôle du gène SRY ? taper le code pour comparer votre résultat à la solution.

Code : c'est le prénom actuel en majuscule d'un homme qui fût championne du monde de ski...




Chromosomes sexuels et gène SRY

Les chromosomes portent de nombreux gènes.En 1985 le gène SRY présent sur le chromosome Y et absent du chromosome X est découvert.


En 1991 des travaux sur des souris transgénique (obtenues par insertion du gène Sry dans le génome d'une cellule œuf de génotype XX) ont permis de déterminer son rôle.

Vous avez trouvé le rôle du gène SRY ? taper le code pour comparer votre résultat à la solution.

Code : c'est le prénom actuel en majuscule d'un homme qui fût championne du monde de ski...




On observe quelques rares cas de naissances d’individus intersexués, c’est-à-dire présentant une inversion sexuelle. Leur sexe biologique ne correspond pas aux chromosomes sexuels observables dans leurs caryotypes : mâle XX stérile - 1/20 000 naissances
femelle XY stérile - 1/10 000 naissances


On explique ce phénomène par des événements de mutation ou de translocations du gène SRY.

Les inversions sexuelles

Des mutations dans le gène SRY (le rendant non fonctionnel) conduisent à l’obtention d’individus XY, mais de phénotype féminin.

Dans les cas de translocations, il serait donc absent sur le chromosome Y et présent sur le chromosome X.

On observe quelques rares cas de naissances d’individus intersexués, c’est-à-dire présentant une inversion sexuelle. Leur sexe biologique ne correspond pas aux chromosomes sexuels observables dans leurs caryotypes : mâle XX stérile - 1/20 000 naissances
femelle XY stérile - 1/10 000 naissances


On explique ce phénomène par des événements de mutation ou de translocations du gène SRY.

Les inversions sexuelles

Des mutations dans le gène SRY (le rendant non fonctionnel) conduisent à l’obtention d’individus XY, mais de phénotype féminin.

Dans les cas de translocations, il serait donc absent sur le chromosome Y et présent sur le chromosome X.

On observe quelques rares cas de naissances d’individus intersexués, c’est-à-dire présentant une inversion sexuelle. Leur sexe biologique ne correspond pas aux chromosomes sexuels observables dans leurs caryotypes : mâle XX stérile - 1/20 000 naissances
femelle XY stérile - 1/10 000 naissances


On explique ce phénomène par des événements de mutation ou de translocations du gène SRY.

Les inversions sexuelles

Des mutations dans le gène SRY (le rendant non fonctionnel) conduisent à l’obtention d’individus XY, mais de phénotype féminin.

Dans les cas de translocations, il serait donc absent sur le chromosome Y et présent sur le chromosome X.

On observe quelques rares cas de naissances d’individus intersexués, c’est-à-dire présentant une inversion sexuelle. Leur sexe biologique ne correspond pas aux chromosomes sexuels observables dans leurs caryotypes : mâle XX stérile - 1/20 000 naissances
femelle XY stérile - 1/10 000 naissances


On explique ce phénomène par des événements de mutation ou de translocations du gène SRY.

Les inversions sexuelles

Des mutations dans le gène SRY (le rendant non fonctionnel) conduisent à l’obtention d’individus XY, mais de phénotype féminin.

Dans les cas de translocations, il serait donc absent sur le chromosome Y et présent sur le chromosome X.

On observe quelques rares cas de naissances d’individus intersexués, c’est-à-dire présentant une inversion sexuelle. Leur sexe biologique ne correspond pas aux chromosomes sexuels observables dans leurs caryotypes : mâle XX stérile - 1/20 000 naissances
femelle XY stérile - 1/10 000 naissances


On explique ce phénomène par des événements de mutation ou de translocations du gène SRY.

Les inversions sexuelles

Des mutations dans le gène SRY (le rendant non fonctionnel) conduisent à l’obtention d’individus XY, mais de phénotype féminin.

Dans les cas de translocations, il serait donc absent sur le chromosome Y et présent sur le chromosome X.

On observe quelques rares cas de naissances d’individus intersexués, c’est-à-dire présentant une inversion sexuelle. Leur sexe biologique ne correspond pas aux chromosomes sexuels observables dans leurs caryotypes : mâle XX stérile - 1/20 000 naissances
femelle XY stérile - 1/10 000 naissances


On explique ce phénomène par des événements de mutation ou de translocations du gène SRY.

Les inversions sexuelles

Des mutations dans le gène SRY (le rendant non fonctionnel) conduisent à l’obtention d’individus XY, mais de phénotype féminin.

Dans les cas de translocations, il serait donc absent sur le chromosome Y et présent sur le chromosome X.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue externe)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.
Le foetus possède des gonades indifférenciées.
Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue externe)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.
Le foetus possède des gonades indifférenciées.
Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue externe)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.
Le foetus possède des gonades indifférenciées.
Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue externe)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.
Le foetus possède des gonades indifférenciées.
Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue externe)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.
Le foetus possède des gonades indifférenciées.
Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue externe)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.
Le foetus possède des gonades indifférenciées.
Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue interne)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.
Le foetus possède des gonades indifférenciées.


Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue interne)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.
Le foetus possède des gonades indifférenciées.


Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue interne)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.
Le foetus possède des gonades indifférenciées.


Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue interne)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.
Le foetus possède des gonades indifférenciées.


Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue interne)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.
Le foetus possède des gonades indifférenciées.


Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

Développement de l'appareil génital indifférencié (vue interne)

A la 8ème semaine de grossesse les organes génitaux ont le même aspect dans les deux sexes.
Le foetus possède des gonades indifférenciées.


Ensuite la présence du gène SRY va induire la transformation des gonades en testicules et en son absence la transformation des gonades en ovaires.

EXERCICE : On observe quelques rares cas de naissances d'individus présentant une inversion sexuelle.
• XX: mâle XX stérile; 1/20 000 naissances de garçons; Syndrome homme XX (ou syndrome de la Chapelle) est caractérisé chez une personne de caryotype XX, possédant par ailleurs un phénotype masculin.
• XY: femelle XY stérile; 1/10 000 naissances. Syndrome femme XY est caractérisé chez une personne de caryotype XY, possédant par ailleurs un phénotype féminin.

Document 1 - L’hybridation in situ par fluorescence permet de détecter la présence du gène SRY.

Document2 - Détection du gène sry par amplification du gène et migration sur gel d’agarose

- AZF est un fragment caractéristique du chromosome Y

Individus

1

2

3

4

A

D

C

B

Question

Sens de migration

A l'aide des documents et des informations/connaissances acquises lors des étapes précédentes, compléter le tableau et expliquer comment biologiquement on devient un homme ou une femme pour obtenir la correction,le code et les notions du chapitre