3eme génétique 2022

Observation des guppys de l'aquarium de la classe

Chapitre 1 : Où se trouve l'information génétique chez les individus? 4ème

Définition de l'Information Génétique

L'ensemble des caractères héréditaires, transmis de génération en génération forme l'information génétique

Chapitre 2 : A quoi ressemble-t-elle ? 4ème

Chapitre 3 : Comment des nouveaux individus peuvent être différents de leurs parents? 4ème

Reproduction asexuée : mode de reproduction très rapide, tous les individus sont identiques entre-eux.

Reproduction sexuée : Ce mode de reproduction fait intervenir une fécondation. Les nouveaux individus sont tous différents, mais partagent des points communs = caractères héréditaires.

On appelle Phénotype les caractères exprimés par un individu

L’ensemble des caractères héréditaires forment l’information génétique.

Où est localisée l’information génétique chez un être vivant ?

L’information génétique se trouve dans le noyau des cellules.

A quoi ressemble l’information génétique ?

Observation de noyau cellulaire au microscope

On y trouve des chromosomes.

Les scientifiques réalisent des classements des chromosomes observés = des caryotypes.

Dans les cellules humaines il y a 23 paires de chromosomes.

Les Femmes ont deux chromosomes sexuels identiques (XX) et les Hommes deux différents (XY)

Chapitre 4 : La nature des chromosomes 3ème

Chapitre 5 : Les caractères portés par les chromosomes 3ème

Chapitre 6 : Les chromosomes lors des divisions cellulaires 3ème

Observation des guppys de l'aquarium de la classe

Chapitre 1 : Où se trouve l'information génétique chez les individus?

Définition de l'Information Génétique

L'ensemble des caractères héréditaires, transmis de génération en génération forme l'information génétique

Chapitre 2 : A quoi ressemble-t-elle ?

Chapitre 3 : Comment des nouveaux individus peuvent être différents de leurs parents?

En construction

Observation des guppys de l'aquarium de la classe

Tous les individus, issus d'une reproduction sexuée, sont différents, mais ont aussi des points communs. Ces points communs leur ont été transmis par leurs parents: ce sont des caractères héréditaires

Tous les guppys de l'aquarium (la plupart y sont nés), sont différents

Dans cet autre aquarium, les guppys sont également différents

I) La localisation dans une cellule oeuf

II) La localisation chez un individu

Dans l’aquarium les jeunes guppys (issu d’une Reproduction sexuée) sont différents des parents mais ils ont tout de même de nombreux points communs.

Ces points communs ont été transmis de génération en génération : ce sont des caractères héréditaires.

Chaque individu porte ces propres caractères héréditaires. Où sont-ils ?

On nomme l’ensemble des caractères héréditaires : l’information génétique

La localisation de l'information génétique

Nous allons rechercher où se trouvent les caractères héréditaires dans une cellule œuf.

Hypothèses : H1 : elle est peut-être dans le noyau

H2 : elle est peut-être dans le cytoplasme (= reste de la cellule)

Elle est contenu dans le noyau de la cellule œuf car le souriceau exprime le caractère (couleur noire) de la souris à qui ont a prélevé le noyau de la cellule œuf.

L’information génétique est dans le noyau de la cellule œuf. H1 est acceptée, H2 est refusée

II) La localisation de l’information génétique chez un individu

Rappel : toutes les cellules d’un individu proviennent de la division de la cellule œuf

Hypothèses :

1 : peut être l’information génétique est divisée dans le noyau de chaque cellule

2 : peut être que l’information génétique se trouve entièrement dans le noyau de chaque cellule d’un individu

Dans cette manipulation de clonage, les scientifiques ont réussi à obtenir un nouvel être vivant (Dolly) à partir d'une seule cellule d'un autre être vivant. Ce nouvel être vivant est identique au premier (clone): il a donc la même information génétique.

Donc l'information génétique se trouve entièrement dans le noyau de chaque cellule d'un individu.

H2 est vérifiée

Conclusion:

L'information génétique se trouve entièrement dans le noyau de chaque cellule d'un individu

Manipulation sur des cellules oeufs de souris

Dans un élevage de souris noires, toutes les souris de chaque portée sont noires de générations en générations.

La même remarque peut se faire dans un élevage de souris grises : elles sont

grises de générations en générations.

A partir de ces élevages, on réalise la manipulation ci contre :

1) Ecrire en vous aidant du document, si la couleur du pelage est un caractère héréditaire. Justifier votre réponse.

2) Ecrire à côté des phrases suivantes les numéros du schéma correspondant :

a- On prélève le noyau d’une cellule œuf de souris grise: _ _ _ _

b- On prélève l’une des cellules œuf de souris noire et on lui retire son noyau: _ _ _ _

c- On introduit le noyau dans la cellule œuf de souris noire qui n’a plus

de noyau. : _ _ _ _

d- On réimplante l’embryon issu de la cellule œuf manipulée dans l’utérus

d’une souris blanche. .: _ _ _ _

3) Ecrire le résultat de cette expérience.

4) Déduire de la manipulation où est contenu l’information génétique responsable des caractères héréditaires du souriceau. Justifier

1) C’est un caractère héréditaire car il est transmit de génération en génération

2)

a- On prélève le noyau d’une cellule œuf de souris grise: 2

b- On prélève l’une des cellules œuf de souris noire et on lui retire son noyau: 1

c- On introduit le noyau dans la cellule œuf de souris noire qui n’a plus

de noyau. : 3

d- On réimplante l’embryon issu de la cellule œuf manipulée dans l’utérus

d’une souris blanche. .: 4

3) On obtient un souriceau gris

4/ Elle est contenu dans le noyau de la cellule œuf car le souriceau exprime le caractère (couleur noire) de la souris à qui ont a prélevé le noyau de la cellule œuf.

Donc l'Information génétique se trouve dans le noyau de la cellule oeuf

Faire l'activité proposée sur la manipulation de cellules-oeufs

Document sur le clonage

Dolly Dolly est une brebis née en 1996 en Ecosse. Elle a été obtenue grâce à la manipulation suivante :

Les Les chercheurs ont prélèvé une cellule de glande mammaire d’une brebis blanche A (étape 1) et en ont isolé le noyau (étape 2).

Il a été mis en contact avec un ovule de brebis noire B dont le noyau avait été détruit (étape 3). La « cellule œuf » ainsi obtenue

se développe en embryon (étape 4) et est implantée dans l’utérus d’une brebis C porteuse (étape 5).

D’après cette manipulation, écrire si l’information génétique d’un individu se trouve en partie ou en entier dans le noyau des cellules.

Justifier votre réponse.

L

Le clonage est une manipulation qui permet d'obtenir un individu (ou plusieurs) qui ont la même information génétique que l'individu initial, et sont donc identiques

Dans cette manipulation de clonage, les scientifiques ont réussi à obtenir un nouvel être vivant (Dolly) à partir d'une seule cellule d'un autre être vivant. Ce nouvel être vivant est identique au premier (clone): il a donc la même information génétique.

Donc l'information génétique se trouve entièrement dans le noyau de chaque cellule d'un individu

Le clonage est une manipulation qui permet d'obtenir un individu (ou plusieurs) identique à l'individu initial. Ils ont la même information génétique.

A partir du document sur le clonage de la brebis Dolly, écrire si l'information génétique se trouve en entier dans le noyau de chaque cellule ou si elle est divisée dans le noyau de chaque cellule. Justifier votre réponse.

Nous savons que l'information génétique est dans le noyau des cellules, il suffit d'aller observer les noyaux cellulaires au microscope pour proposer une hypothèse

Verification de l'hypothèse:

Observation de cellules de racines de Jacinthe

Conclusion

L'information génétique se trouve dans le noyau des cellules.

A quoi ressemble-t-elle?

La forme de l'information génétique

Pour le savoir: observons des noyaux cellulaires au microscope

Dans les cellules en division: on observe des chromosomes

Hypothèse: l'information génétique est peut-être contenue dans les chromosomes

Dans les cellules en division on peut observer des structures appelées chromosomes.

L'information génétique est peut-être contenue dans les chromosomes

Malheureusement nous ne pouvons pas faire cette observation, je vous propose de regarder les photos prises l'an dernier par les élèves de 4ème

faible grossissement x40

fort grossissement x400

Histoire de cette découverte

A la fin du 19ème siècle, les progrès de la microscopie et de la chimie des colorants permettent d’observer, dans le noyau de certaines cellules, des filaments. W Flemming, en 1882, est le premier à dessiner ces filaments.

Dessin original du Pr.d ’ anatomie W.Flemming en 1882. Il a coloré des cellules de cornée (partie de l’oeil) humaines avec de la safranine et du chrome, et il observe dans certaines cellules des filaments visibles juste avant que la cellule ne se divise (fig. 72 puis 73).

Comme ces filaments se colorent facilement, on leur donne le nom de “corps colorables”, ce qui permet de les appeler, à partir des mots grecs chromos (couleur) + soma (corps), les chromosomes. On peut les observer dans toutes les cellules

Cliquez sur les photos

Au faible grossissement, on observe de nombreuses cellules. Il est difficile avec ce grossissement de distinguer avec précision le contenu des noyaux

A fort grossissement on distingue dans certaines cellules (les cellules qui vont entrer en division) des formes particulières.

Voici une autre photo:

Faire un croquis expliquant à quoi peut ressembler l'information génétique

Photo des chromosomes d'une cellule

Caryotype d'un chimpanzé femelle

Pour mieux distinguer les chromosomes, les scientifiques les classent par ordre de taille: ils réalisent un caryotype

Comparaison de caryotypes

Pour mieux distinguer les chromosomes, les scientifiques les classent par ordre de taille: ils réalisent un caryotype

- Le nombre de chromosomes est le même chez tous les individus de la même espèce: ici il y a 48 chromosomes chez le Chimpanzé

- Les chromosomes sont identiques 2 par 2 (chromosomes homologues)

Pour vérifier si l'information génétique se trouve dans les chromosomes: il faut comparer plusieurs caryotypes.

- Le nombre de chromosomes est le même chez tous les individus de la même espèce: ici il y a 48 chromosomes chez le Chimpanzé

- Les chromosomes sont identiques 2 par 2 (chromosomes homologues)

Comparer des deux caryotypes de Chimpanzé femelle et en déduire des caractéristiques des caryotypes

Caroytype chimpanzé femelle

Caryotype Homme

Caryotype d'une personne atteinte du syndrôme de Down

Caryotype Jument

Caryotype Chien

Caryotype Chienne

Caryotype Femme

Comparons différents caryotypes pour voir si l'information génétique se trouve dans les chromosomes

Comparaison de caryotypes d'individus d'espèces différentes:

Le nombre et la taille des chromosomes varient d’une espèce à l’autre.

Dans l’espèce humaine il y a 46 chromosomes c'est-à-dire 23 paires.

Comparaison de caryotypes d'individus de sexe différents

Chez l’homme, il y a une paire de chromosome différent de chez la femme : ce sont les chromosomes responsables du sexe = chromosomes sexuels.

Femme : 23 paires de chromosomes = 22 paires + XX

Homme : 23 paires de chromosomes = 22 paires + XY

Comparaison de caryotypes d'une personne ayant le syndrôme de Down

Certaines personnes souffrent d’anomalies chromosomiques : ex le syndrome de Down est du à 3 chromosomes 21, on parle de trisomie 21

Rq : il existe d’autres anomalies du nombre de chromosomes qui peuvent entraîner des caractères différents ou empêcher le développement de l’embryon.

Donc:

Des caryotypes différents entraînent des caractères différents donc l’information génétique est contenue dans les chromosomes. L’hypothèse est acceptée.

Les chromosomes, visibles pendant les divisions cellulaires, contiennent l’information génétique.

Comparaison de caryotypes d'individus d'espèces différentes:

Le nombre et la taille des chromosomes varient d’une espèce à l’autre.

Dans l’espèce humaine il y a 46 chromosomes c'est-à-dire 23 paires.

Comparaison de caryotypes d'individus de sexe différents

Chez l’homme, il y a une paire de chromosome différent de chez la femme : ce sont les chromosomes responsables du sexe = chromosomes sexuels.

Femme : 23 paires de chromosomes = 22 paires + XX

Homme : 23 paires de chromosomes = 22 paires + XY

Comparaison de caryotypes d'une personne ayant le syndrôme de Down

Certaines personnes souffrent d’anomalies chromosomiques : ex le syndrome de Down est du à 3 chromosomes 21, on parle de trisomie 21

Rq : il existe d’autres anomalies du nombre de chromosomes qui peuvent entraîner des caractères différents ou empêcher le développement de l’embryon.

Donc:

Des caryotypes différents entraînent des caractères différents donc l’information génétique est contenue dans les chromosomes. L’hypothèse est acceptée.

Les chromosomes, visibles pendant les divisions cellulaires, contiennent l’information génétique.

Comparer les différents caryotypes pour en déduire si l'information génétique se trouve dans les chromosomes

Niveau 1: comparer simplement le Chimpanzé femelle avec un autre exemple de sexe féminin

Niveau 2: idem + comparer deux individus de même espèce mais de sexes différents

Niveau 3: idem + comparer Homme avec quelqu'un atteint du syndrôme de Down

- Attention: la forme des chromosomes peut changer d'un caryotype à l'autre: les chromosomes ne sont pas rigides

- Compter bien le nombre de chromosomes de chaque caryotype

L'information génétique se trouve dans le noyau des cellules.

A quoi ressemble-t-elle?

La forme de l'information génétique

Pour le savoir: observons des noyaux cellulaires au microscope

Dans les cellules en division: on observe des chromosomes

Hypothèse: l'information génétique est peut-être contenue dans les chromosomes

Pour mieux distinguer les chromosomes, les scientifiques les classent par ordre de taille: ils réalisent un caryotype

- Le nombre de chromosomes est le même chez tous les individus de la même espèce: ici il y a 48 chromosomes chez le Chimpanzé

- Les chromosomes sont identiques 2 par 2 (chromosomes homologues)

Pour vérifier si l'information génétique se trouve dans les chromosomes: il faut comparer plusieurs caryotypes.

Voir activité

Comparaison de caryotypes d'individus d'espèces différentes:

Le nombre et la taille des chromosomes varient d’une espèce à l’autre.

Dans l’espèce humaine il y a 46 chromosomes c'est-à-dire 23 paires.

Comparaison de caryotypes d'individus de sexe différents

Chez l’homme, il y a une paire de chromosome différent de chez la femme : ce sont les chromosomes responsables du sexe = chromosomes sexuels.

Femme : 23 paires de chromosomes = 22 paires + XX

Homme : 23 paires de chromosomes = 22 paires + XY

Comparaison de caryotypes d'une personne ayant le syndrôme de Down

Certaines personnes souffrent d’anomalies chromosomiques : ex le syndrome de Down est du à 3 chromosomes 21, on parle de trisomie 21

Rq : il existe d’autres anomalies du nombre de chromosomes qui peuvent entraîner des caractères différents ou empêcher le développement de l’embryon.

Donc:

Des caryotypes différents entraînent des caractères différents donc l’information génétique est contenue dans les chromosomes. L’hypothèse est acceptée.

Les chromosomes, visibles pendant les divisions cellulaires, contiennent l’information génétique.

Observation de mouettes

Les mouettes observées à Berck sont toutes différentes (= phénotype différent) :

-selon l’espèce elles expriment certains caractères (ex le bout des ailes noir)

-selon la saison le plumage est différent (=influence de l’environnement)

- chaque individu exprime ses propres caractères

Comparer les photos de mouettes

Voir les hypothèses proposées en classe

Observation de caryotypes de cellules reproductrices

Dans les cellules reproductrices (ovule et spz), il n’y a que 23 chromosomes.

Ils ne sont plus rangés par paire.

Donc: toutes les cellules de l’organisme possèdent l’ensemble de l’IG sauf les gamètes qui n’en n’ont que la moitié.

Deux caryotypes de spermatozoïdes

Un caryotype d'ovule

Vidéo montrant les premières étapes de la formation des cellules reproductrices

Voir maquette réalisée en classe

Pour une cellule à 3 paires de chromosomes, on peut obtenir 8 cellules reproductrices différentes soit 2^{^3}.

Dans l’espèce humaine : 2^²³ (~ 8000000) de cellules reproductrices différentes possibles pour un individu.

La sélection des chromosomes se déroulent au HASARD.

Les petits de cette portée sont tous différents

Représenter toutes les cellules reproductrices possibles à partir d'une cellule à 3 paires de chromosomes

L’originalité de chaque individu s’explique :

- selon la séparation au hasard des paires de chromosomes : les cellules reproductrices sont différentes

- une cellule reproductrice au hasard parmi toutes va en rencontrer une autre.

pas encore en ligne.

Voir activité faite en classe = Observation de cellules colorées au vert de méthyl (colorant spécifique de l'ADN)

Les noyaux sont colorés en vert: il y a donc de l'ADN dans le noyau des cellules.

Les chromosomes sont donc formés d'ADN

L’ADN est une molécule qui peut se pelotonner lors de la division cellulaire, ce qui rend visible les chromosomes.

« Chaque cellule humaine contient approximativement

2 mètres d’ADN si on l’étire d’un bout à l’autre ;

cependant, le noyau d’une cellule humaine, qui contient

l’ADN, ne mesure que 6 micromètres de diamètre en moyenne.

Cela équivaut à empaqueter 40 km d’un fil extrêmement

fin dans une balle de tennis. »

B. Alberts, Biologie moléculaire de la cellule, Flammarion 2004

Remarque : il faut 1000 µm (micromètres) pour faire 1 mm

ou 1µm = 0,001

pas encore en ligne.

Voir les hypothèses proposées en classe

Il y a peut être plusieurs informations dans un seul chromosome = peut être qu'une information est contenue dans un fragment de chromosomes.

Vérification de l'hypothèse proposée:

Un gène = une portion de l’ADN humain introduit dans une bactérie à la bactérie est capable de produire de l’insuline. Ce petit morceau d’ADN est donc bien porteur d’une information = 1 caractère.

De même une souris à pu avoir une peau verte grâce à l’introduction dans son génome d’un seul petit morceau d’ADN = un morceau de Chromosome = un gène de méduse.

Donc un gène est un morceau de chromosome qui détermine un caractère (ex la couleur des yeux..).

Comme les chromosomes sont par paires il y a pour chaque caractère deux gènes dans la cellule.

Remarque : - cela prouve aussi que l’ADN est de même composition chez tous les êtres vivants sinon la bactérie ne pourrait pas lire l’ADN humain.

Une souris verte

En intégrant dans le génome d’une cellule-œuf de souris

un gène (une portion d'ADN) de méduse, responsable

de la fabrication d’un protéine fluorescente

(GFP pour Green Fluorescent Protein), on obtient une

souris verte !

Les cellules de la souris ont été capables de lire

l’information contenue sur le gène de la méduse.

génôme = l'ensemble de l'informatioon génétique

*insuline = hormone qui controle la quantité de sucre dans le sang

Gènes et allèles

Gènes et allèles de Caepea Némoralis.

Ordre de dominance des différents allèles :

- CB domine CR qui domine CJ (Ex en présence de CRà CJ ne s’exprimera pas)

- B0 domine BB

Modifié Murray, J.1975 The genetics of the Mollusca. In King, RC. (ed.) Handbook of Genetics. Vol. 3. Invertebrates of genetic interest. Plenum, New York 3-31.

Impact de l'environnement

Dans une forêt les individus roses (couleur assez sombre) et dépourvus de bandes sont souvent majoritaires.

Dans une pelouse, dans une friche (où il y a de nombreuses couleurs dues aux fleurs des plantes sauvages) les individus jaunes à bandes seront plus présents

Dans les haies c’est un milieu intermédiaire il n’y a généralement pas d’individus majoritaires.

Voir animation utilisée en classe

Impact du climat

Dans les zones froides, les individus de couleurs sombres sont majoritaires.

Dans les zones chaudes il y a une température qui devient létale pour l’escargot : les formes jaunes sont majoritaires.

Expérience réalisée sur des escargots

Source : Heath, D. J. 1975. Colour, sunlight and internal temperatures in the land snail Cepaea nemoralis (L.).

Couleur pelage chat

• Représenter le ou les génotype(s) possible(s) pour un chat de couleur noire
• Représenter le ou les génotype(s) possible(s) pour un chat de couleur chocolat
• Représenter le ou les génotype(s) possible(s) pour un chat de couleur cannelle

Belle de nuit

La couleur des Belles de Nuit

Il existe trois couleurs différentes de la fleur des belles de nuit : Rouge, blanche et rose.

1 ) Ecrire la couleur ou les couleurs des fleurs obtenues lors d’un croisement entre une belle nuit aux fleurs blanches et une belle de nuit aux fleurs rouges. Justifier votre réponse.

2) Ecrire la couleur ou les couleurs des fleurs obtenues lors d’un croisement entre une belle nuit aux fleurs roses et une autre belle de nuit aux fleurs roses. Justifier votre réponse.

Aide : Pour justifier vos réponses vous pouvez compléter ce tableau :

question 1:

	Allèle du parent aux fleurs blanches
B	B
Allèles du parents aux fleurs rouges	R
R

Croisement entre un parent aux fleurs rouges et un parents aux fleurs blanches

question 2:

	Allèle du parent aux fleurs Roses
Allèles du parents aux fleurs rose

Croisement entre un parents aux fleurs rose et un autre parent aux fleurs roses

Hypertrichose

Groupes sanguins

Les groupes sanguins

Il existe dans la population humaine : 4 groupes sanguins : A, B, O, AB.

Il existe un autre caractère le Rhésus : positif ou négatif, mais nous ne l’étudierons pas dans cet exercice.

Le groupe sanguin est déterminé par un gène porté par la paire de chromosomes n°9.

Pour ce gène il existe 3 allèles : A, B, O.

A domine O, B domine O, A et B sont co-dominants c'est-à-dire que chacun des deux allèles peut s’exprimer en présence de l’autre.

--> Trouver le génotype ou proposer les génotypes possibles de :

- Gérard qui est du groupe B,

- Viviane qui est du groupe O,

- Colette qui est du groupe AB,

- Arsène qui est du groupe A.

Eglantiers

1) Ecrire si l’allèle R (qui commande la couleur rose est récessif ou dominant ? Justifier votre réponse.

2) Si le jardinier refait le même croisement entre le parent 1 (blanc) et le parent 2 (rose), est-il certain d’obtenir à chaque fois un églantier rose ? Justifier votre réponse

Le clonage est une manipulation qui permet d'obtenir un individu (ou plusieurs) qui ont la même information génétique que l'individu initial

Le clonage est une manipulation qui permet d'obtenir un individu (ou plusieurs) qui ont la même information génétique que l'individu initial

Dolly est une brebis clonée en 1996 par une équipe de chercheur écossais.

C'est le premier exemple de clonage réalisé par des scientifiques

Technique utilisée:

Le 26 décembre 2015, un chiot nommé Chance est né dans le laboratoire coréen de la Sooam Biotech Research Foundation.

Mais Chance n’est pas un boxer comme les autres : il a été cloné à partir des cellules de Dylan, le chien décédé de deux anglais, Laura Jacques et Richard Remde.

Ce n’est pas la première fois qu’un animal domestique est cloné, mais c’est la première fois que des scientifiques parviennent à réussir le processus deux semaines après la mort de l’original. Après cinq jours suivant le décès, les cellules sont très difficiles à récupérer.

Mais la Sooam Biotech Research Foundation n’en est pas à son coup d’essai. Ce laboratoire coréen est le seul au monde à proposer des clones à des particuliers et à avoir, en quelques sortes, industrialisé cette activité. D’après le Guardian, ce sont plus de 700 chiots qui ont vu le jour grâce aux équipes du docteur Hwang Woo-suk, scientifique en disgrâce qui avait affirmé avoir cloné des cellules humaines avant de révéler qu’il s’agissait d’une supercherie.

Aujourd’hui, pour environ 100 000 euros par clone, le laboratoire s’est spécialisé dans les animaux domestiques, qui ne sont pas encore concernés par les règlementations sur le clonage.

Le chiot est en bonne santé et devrait avoir un frère bientôt : le couple attend la naissance de Shadow, cloné à partir des mêmes cellules.

Avant la division les chromosomes se dupliquent (se copient). Ils passent de chromosomes simples (à une chromatide) à des chromosomes doubles ( à deux chromatides)

Les deux parties des chromosomes doubles se séparent et se répartissent dans chacune des deux nouvelles cellules

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