No existe un tratamiento especifico
tratamiento
Inmunoflorescencia
Microscopia
Diagnostico
• Hematuria
• Proteinuria
• Insuficiencia renal
• Hipoacusia
• Sordera - Nunca es al nacer
• Lente, retina y córnea
• lentícono anterior
• Manchas en retina
• Cataratas
Triada del SX DE ALPORT
Cuadro clinico
Debido a alteraciones en el colageno Tipo 4:
- Ligado al cromosoma X
gen COL4A5
- Autosómico dominante
gen COL4A3 ó COL4A4
- Autosómico recesivo
COL4A3 ó COL4A4
Clasificación
ENFERMEDAD HEREDITARIA DE LAS MEMBRANAS BASALES, DEBIDA A MUTACIONES EN LA COLÁGENA TIPO IV
Sindrome de alport
