Síndrome de Klinefelter

sindrome klinefelter

El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X

que es ?

01

Agrandamiento de pechos en hombres, deseo sexual reducido, infertilidad, músculos flácidos, orejas bajas, osteoporosis, pene pequeño, pubertad tardía o trastorno de hiperactividad con déficit de atención

sintomas

02

Terapia de reemplazo de testosterona. Extracción del tejido mamario. Evaluación y apoyo educativo.Tratamiento de fertilidad

tratamientos

03

El síndrome de Klinefelter se puede sospechar durante una prueba de sangre de detección prenatal no invasiva. Para confirmar el diagnóstico, se requieren más pruebas prenatales invasivas, como la amniocentesis.

detecion de la enfermedad

04

El síndrome de Klinefelter se presenta en aproximadamente 1 de cada 500 a 1,000 bebés varones a nivel mundial

probanbilidad

05

Es una anomalía de Mutación numérica - Aneuploidía - Trisomía 2n+1, afectando al par 23 sexual dando origen a XXY

origen genetico

06

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