V1- CC. Un juego de Nomenclatura. Compuestos Carbonilicos.

COMPUESTOS CARBONILICOS

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Un Juego de Nomenclatura

Danny ALEJANDRO arteaga FLUIS ALBERTO LENIS VMARINO CHAVARRO C

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PREGUNTA 1/6 - ALDEHIDOS

3-etil-2,3-dimetilhexanal

2,3-dimetil-3-etillhexanal

3-etil-2,3-dimetilpentanal

EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

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PREGUNTA 1/6 - ALDEHIDOS

¡Respuesta correcta!

Explicación:Muy bien hecho, la cadena principal ha sido correctamente enumerada empezando desde el C=O. La terminación es la correcta y los radicales se han nombrado en orden alfabético.

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PREGUNTA 2/6 - ALDEHIDOS

2-oxo-dipentanal

1,5-diformil-2-pentanona

2-oxo- pentanodial

EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

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PREGUNTA 2/6 - ALDEHIDOS

¡Respuesta correcta!

Explicación:Excelente, cuando haya varios grupos formilo en la cadena debe precisarse su número con prefijos (di, tri,...). Aunque la estructura tenía un grupo C=O tipo cetona, el compuesto se nombra como aldehído por la importancia de este grupo funcional.

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PREGUNTA 3/6 - ALDEHIDOS

3,5-dimetil ciclohexanal

3,5-dimetilciclohexano carbaldehído

1-formil-3,5-dimetil ciclohexano

EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

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PREGUNTA 3/6 - ALDEHIDOS

¡Respuesta correcta!

Explicación:Muy bien hecho, efectivamente cuando el grupo formilo CHO este unido directamente a un ciclo debe usarse la terminación carbaldehído nombrándose el ciclo como cadena principal.

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PREGUNTA 4/6 - ALDEHIDOS

4-isopropil-5-terc-butil heptanal

5-etil-4-isopropil-6,6-dimetilheptanal

3-terc-butil-4-isopropil-7-heptanal

EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

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PREGUNTA 4/6 - ALDEHIDOS

¡Respuesta correcta!

Explicación:Excelente, la cadena principal ha sido correctamente enumerada empezando desde el C=O del grupo formilo. La terminación es la correcta y los radicales se han nombrado en orden alfabético.

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PREGUNTA 5/6 - ALDEHIDOS

6-formil-4-(1-hidroxietil)-3-hexanona

4-oxo-3-(1-hidroxietil) hexanal

3-(1-hidroxietil)-4-oxohexanal

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PREGUNTA 5/6 - ALDEHIDOs

¡Respuesta correcta!

Explicación: Excelente, cuando haya varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. Para este caso, el de mayor importancia era el grupo formilo CHO, los demás se nombran como si fueran sustituyentes.

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PREGUNTA 6/6 - ALDEHIDOS

5-ciclopropil-6-metil-4-viniloctanal

5-ciclopropil-6-metil-4-vinil-1-octanal

4-ciclopropil-3-metil-5-viniloctanal

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PREGUNTA 6/6 - ALDEHIDOS

¡Respuesta correcta!

Explicación: Excelente, cuando haya varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. Para este caso, el de mayor importancia era el grupo formilo CHO, los demás se nombran como si fueran sustituyentes.

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PREGUNTA 1/6 - CETONAS

3-etil-5-metil-6-heptanona

3-metil-5-etil-2-heptanona

5-etil-3-metil-2-heptanona

EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

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PREGUNTA 1/6 - CETONAS

¡Respuesta correcta!

Explicación:Muy bien hecho, haz escogido bien la cadena asignando correctamente los posicionadores sobre los radicales. Efectivamente la numeración debe empezar desde el extremo más cercano al carbono carbonilico C=O. La terminación es la correcta.

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PREGUNTA 2/6 - CETONAS

2-hidroxi-6-metil-4-heptanona

6-hidroxi-2-metil-4-heptanona

6-metil-2-hidroxi-4-heptanona

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PREGUNTA 2/6 - CETONAS

¡Respuesta correcta!

Explicación:Excelente, cuando haya varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. Para este caso, el de mayor importancia era el grupo ceto, los demás se nombran como si fueran sustituyentes.

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PREGUNTA 3/6 - CETONAS

2-etil-5-ciclohexen-1-ona

6-etil-2-ciclohexen-1-ona

4-etil-1-ciclohexen-3-ona

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PREGUNTA 3/6 - CETONAS

¡Respuesta correcta!

Explicación:Muy bien hecho, bien asignada la numeración en el ciclo, el C=O siempre será el número uno. El sustituyente y grupo funcional menos importante fueron nombrados correctamente.

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PREGUNTA 4/6 - CETONAS

4-terc-butil-7-etil-3-metil-5-nonanona

7-etil-4-terc-butil-3-metil-5-nonanona

6-terc-butil-3-etil-7-metil-5-nonanona

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PREGUNTA 4/6 - CETONAs

¡Respuesta correcta!

Explicación:Excelente, la numeración escogida es la correcta, cuando haya similitudes en el posicionador para C=O quien define la numeración respectiva son los radicales que sustituyen la cadena, siempre debe asignarse la combinación que otorgue los números más bajos.

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PREGUNTA 5/6 - CETONAS

8-bromo-6-metoxi-5-metil- 3-octanona

8-bromo-5-metil-6-metoxi- 3-octanona

1-bromo-4-metil-3-metoxi- 6-octanona

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PREGUNTA 5/6 - CETONAs

¡Respuesta correcta!

Explicación: Muy bien hecho, cuando haya varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. Para este caso, el de mayor importancia era el grupo ceto, los demás se nombran como si fueran sustituyentes.

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PREGUNTA 6/6 - CETONAS

2-amino-3-isopropil-8-nitrononanona

8-amino-7-isopropil-2-nitro-5-nonanona

2-amino-3-isopropil-8-nitro-5-nonanona

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PREGUNTA 6/6 - CETONAS

¡Respuesta correcta!

Explicación: Excelente, al existir varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. Para este caso, el de mayor importancia era el grupo ceto, los demás se nombran como si fueran sustituyentes.

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PREGUNTA 1/6 - ACIDOS CARBOXILICOS

Ácido 4-etil-3-isopropil-5-metiloctanoico

Ácido 3-isopropil-4-etil-5-metiloctanoico

Ácido 3-isopropil-5-metil-4-etiloctanoico

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PREGUNTA 1/6 - ACIDOS CARBOXILICOS

¡Respuesta correcta!

Explicación:Excelente, bien escogida la cadena principal. Efectivamente la numeración empieza desde el carbono del grupo carboxilo COOH. La terminación y el orden en la asignación de radicales son correctas.

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PREGUNTA 2/6 - ACIDOS CARBOXILICOS

Ácido 4-fenil-5-metil hexanoico

Ácido 4-benceno-5-metil hexanoico

Ácido 3-fenil-2-metil-6- hexanoico

EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

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PREGUNTA 2/6 - ACIDOS CARBOXILICOS

¡Respuesta correcta!

Explicación:Muy bien hecho, escogió la cadena correcta. Efectivamente la numeración empieza desde el carbono del grupo carboxilo COOH. La terminación y el orden en la asignación de radicales fueron correctas.

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PREGUNTA 3/6 - ACIDOS CARBOXILICOS

Ácido 4-metil-4-octenodioico

Ácido (Z)-4-metil-5-octenodioico

Ácido (E)-4-metil-4-octenodioico

EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

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PREGUNTA 3/6 - ACIDOS CARBOXILICOS

¡Respuesta correcta!

Explicación:Excelente, cuando haya varios grupos carboxilo en la cadena se los debe precisar con prefijos di, tri,.. segun el numero. Aunque la estructura tenía un doble enlace C=C, el compuesto se nombra como ácido gracias a la importancia de este grupo funcional.

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PREGUNTA 4/6 - ACIDOS CARBOXILICOS

Ácido 6-oxo-9-formil nonanoico

Ácido 1-formil-4-oxo-9- nonanoico

Ácido 6,9-dioxo-nonanoico

EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

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PREGUNTA 4/6 - ACIDOs CARBOXILICOS

¡Respuesta correcta!

Explicación:Excelente, al existir varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. Para este caso, el de mayor importancia es el grupo carboxilo COOH, los demás se nombran como si fueran sustituyentes.

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PREGUNTA 5/6 - ACIDOS CARBOXILICOS

Ácido 3-bromo-4-vinil hexanodioico

Ácido 4-bromo-3-vinil hexanodioico

Ácido 4-bromo-3-vinil dihexanoico

EL NOMBRE IUPAC DEL SIGUIENTE COMPUESTO ES

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PREGUNTA 5/6 - ACIDOS CARBOXILICOS

¡Respuesta correcta!

Explicación: Excelente, al existir varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. En este caso, el de mayor importancia es el carboxilo COOH. Bien usado el prefijo para indicar el número de COOH's presentes.

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PREGUNTA 6/6 - ACIDOS CARBOXILICOS

Ácido 4-(dimetilamino)-3-terc-butilheptanoico

Ácido 3-terc-butil-4-(dimetilamino) heptanoico

Ácido 4-aminodimetil-3-terc-butilheptanoico

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PREGUNTA 6/6 - ACIDOS CARBOXILICOS

¡Respuesta correcta!

Explicación: Excelente, al existir varios grupos funcionales, el nombre del compuesto lo define el grupo de mayor prioridad. En este caso, el de mayor importancia es el carboxilo COOH. En este caso el grupo funcional se nombra como sustituyente amino.

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