Síndrome XYY
accastilloperla
Created on June 18, 2021
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Transcript
18/06/2021
EMPEZAR
TEMA:SÍNDROME XYY
PROGRAMA DE FORMACIÓN CONTINUA
UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA NACIONAL FRANCISCO MORAZÁN
BIOLOGÍA Y ANATOMÍA
Integrantes Grupo #5 :Karla Waleska Hernández Helen Grissel CáceresYasmin Eloísa GáldamezKarla Patricia Luna Ana Carolina CastilloReynaldo Castillo Díaz
El síndrome XYY es provocado por la presencia de un cromosoma "Y" de más en el hombre. La presencia de este cromosoma implica ciertas características físicas y predisposiciones.
¿Qué es?
Esta enfermedad fue descrita por primera vez en 1962. Llevó a cabo un examen genético del padre de un niño con síndrome de Down.
SíNDROME DE XYY
El síndrome XYY no está causado por algo que hayan hecho o que hayan dejado de hacer los padres del niño. Se trata de un error aleatorio en la división celular. Este error puede ocurrir antes de la concepción en las células reproductoras de la madre o del padre, o bien en el desarrollo inicial del embrión.
¿Qué lo Causa?
- Clinicamente por talla alta, que es patente desde la infancia macrocefalia.
- Rasgos faciales caraterísticos (leve hipertelorismo ocular, orejas de baja implantación, región malar ligeramente aplanada .
- Escaso tono muscular o debilidad muscular.
- Dedos curvos y de color rosado (lo que recibe el nombre de clinodactilia).
- Retraso en el habla.
- Ojos muy separados (lo que se llama hipertelorismo).
- Acné quistico durante la adolecencia.
Síntomas
Visitas regulares al médico
Físicos
Atención psicológica.
Servicios de intervención precoz
Servicios de apoyo educacional
El síndrome XYY no tiene cura, pero hay opciones de tratamiento que pueden ayudar a abordar síntomas específicos.
Tratamiento
gracias