100Pts
09/02
Urología / Química
07/01 al 09/02
Urocultivo / Antibiograma/ Química
Año 2021
--Clyde Hivet Caal Roblero--
-----------18006834----------
-----------18006834----------
María Rosenda Raquel Piché
-----Ixcayau - 18007319-------
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info.
tratamiento
11/01
01/01 al 13/04
Urocultivo
02/10 - 05/07
02/10 - 05/07
Química/
Urología
Urología
Hematología/Química
Urología
Año 2018
Año 2017
03
conclusión
Su incidencia es de 1.6 por cada 10,000 recien nacidos vivos y tiene una predilección por el sexo masculino.
Su causa es desconocida actualmente, pero puede aparecer expodaricamente y de forma heredada, desafortunadamente no hay cura para está enfermedad pero si tratamientos que dependeran de las leciones de gravedad en el pasiente.
Su causa es desconocida actualmente, pero puede aparecer expodaricamente y de forma heredada, desafortunadamente no hay cura para está enfermedad pero si tratamientos que dependeran de las leciones de gravedad en el pasiente.
resultados
VACTERL
Caso Clinico
02
Niña de 5 años con antecedentes de malformaciones anorectal tipo cloaca, a los 3 días de vida realizan colostomía, un año después la paciente es intervenida quirúrgicamente para realización de anoplastía y vaginoplastia, presenta un solo riñón en forma de herradura y su ubicación es pélvico. En años anteriores en los resultados de urocultivos presenta Escherichia coli, volviéndose cada vez más resistente, también presentando Proteus mirabilis. Se descarta contaminación ano-vaginal ya que la nena presenta una colostomía. El 09/04/2021 se le realiza un agrandamiento vesical y en la estancia hospitalaria presenta sepsis secundaria debido a Denitrificans aislado en hemocultivo. Se cubrió con terapia antibiótica con Meropenem por 14 días. El 18/05/2021 se le realiza un hemocultivo control donde los resultados son negativos. Paciente con alimentación enteral, con dita sugerida por nutrición. Rx no se le evidencia formación de sacro, valorando agenesia de sacro. Apendicecostomía e ileo vesicostomía.
vacterl
Introducción
01
La asociación VACTERL es un grupo de defectos de nacimiento que ocurren juntos y que afectan varias partes del cuerpo.
Otras características pueden incluir (con menos frecuencia) problemas de crecimiento y retraso en el desarrollo, asimetría facial (microsomía hemifacial), malformaciones del oído externo, mala rotación intestinal y anomalías genitales. La inteligencia es casí siempre normal. La causa de la asociación VACTERL no se sabe; la mayoría de los casos ocurren sin ninguna razón aparente.
