Mapa conceptual tipos de mutaciones

MUTACIONES

biología. 2º bachillerato

SUSTITUCIÓN

INVERSIÓN

DUPLICACIÓN

TRANSLOCACIÓN

DELECIÓN

MONOSOMÍAS

TRISOMÍAS

ALTERAN LA SECUENCIA DE NUCLEÓTIDOS DE UN GEN

Génicas

EUPLOIDÍAS

GENÓMICAS/ CARIOTÍPICAS

cromosómicas

BLOQUE 3. Genética y evolución

DELECIÓN

iNSERCIÓN

TRANSVERSIÓN

TRANSICIÓN

MODIFICAN LA ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA

TRANSPOSICIÓN

RECÍPROCA

PERICÉNTRICA

PARACÉNTRICA

POLIPLOIDÍA

hAPLOIDÍA

ANEUPLOIDÍAS

vARIACIONES EN EL NÚMERO DE CROMOSOMAS

cLASIFICACIÓN SEGÚN la extensión del material genético que se afecta

GERMINALES

cLASIFICACIÓN SEGÚN origen de la mutación

SOMÁTICAS

cLASIFICACIÓN SEGÚN LA CÉLULA QUE SE AFECTA

inducidas

espontáneas

importancia de las mutaciones

INVERSIÓN: los segmentos se giran 180º dentro del cromosoma. https://en.wikipedia.org/wiki/Mutation#/media/File:Chromosomes_mutations-en.svg This file is lacking author information. (licencia dominio público)

DUPLICACIÓN: Un fragmento del cromosoma aparece de más en un mismo cromosoma o en otro distinto. https://en.wikipedia.org/wiki/Mutation#/media/File:Chromosomes_mutations-en.svg This file is lacking author information. (licencia dominio público)

TRANSLOCACIÓN Un fragmento del cromosoma cambia de lugar.

DELECIÓN CROMOSÓMICA Algún segmento cromosómico desaparece faltando genes en medio del cromosoma pero también puede faltar un extremo de sus brazos. https://en.wikipedia.org/wiki/Mutation#/media/File:Chromosomes_mutations-en.svg This file is lacking author information. (licencia dominio público)

MONOSOMÍAS Si falta un cromosoma homólogo (el individuo será 2n-1)

TRISOMÍA Si hay un cromosoma de más en una pareja de homólogos (el individuo será 2n+1)

SUSTITUCIÓN: consiste en sustituir una base por otra dentro de la secuencia de ADN y pueden darse a su vez dos tipos: == Transición == Transversión

EUPLOIDÍAS Cuando se cambia la dotación de cromosomas de la especie

DELECIÓN Se pierde algún nucleótido de la cadena de ADN = con lo que se altera la pauta de lectura en la traducción y se altera la secuencia de aminoácidos originales de una proteína.

INSERCIÓN Se insertan nucleótidos adicionales a la cadena = altera la secuencia de lectura en la traducción de amioácidos y con ello puede variar la proteína.

Transversión: en la que se sustituye una base pirimidínica por una púrica o viceversa.

Transición: es la más frecuente en la que se puede sustituir una base pirimidínica por otra (C → T o T→ C), o una púrica por otra (A→ G o G→ A)

Las mutaciones pericéntricas aparecen por inversiones de genes alrededor del centrómero Fuente: Candelaria Buendía Carrasco (own work) (CC BY-SA 4.0).

Las inversiones paracéntricas aparecen en otros lugares alejados del centrómero. Fuente: Candelaria Buendía Carrasco (own work)(CC BY-SA 4.0)

POLIPLOIDÍAS Los organismos poliploides tienen más de un juego completo de cromosomas (triploides 3n), tetraploides (4n)...

MONOPLOIDÍA O HAPLOIDÍA Solo hay un cromosoma de cada par de homólogos son individuos haploides (n).

ANEUPLOIDÍAS Afectan sólo al número de cromosomas de una pareja de homólogos. Se originan por alteraciones en la distribución de cromosomas durante las fases I ó II de la meiosis.

GERMINALES Se afectan las células reproductoras, el nuevo individuo que se origine a partir de gametos mutados contendrá en todas sus células tanto somáticas como germinales dicha mutación.

MUTACIONES SOMÁTICAS Ocurren de forma puntual en células somáticas. En este caso no son heredables y pueden ser origen de tumores.

TRANSLOCACIÓN RECÍPROCA Si dos cromosomas no homólogos se intercambian fragmentos. https://en.wikipedia.org/wiki/Mutation#/media/File:Chromosomes_mutations-en.svg This file is lacking author information. (licencia dominio público)

TRANSPOSICIÓN Cuando el fragmento del cromosoma cambia de lugar dentro del mismo cromosoma, o con otro, pero sin intercambio de genes se denomina no recíproca o transposición. https://en.wikipedia.org/wiki/Mutation#/media/File:Chromosomes_mutations-en.svg This file is lacking author information. (licencia dominio público)

INDUCIDAS Son mutaciones que están inducidas por agentes mutagénicos.

ESPONTÁNEA Puede producirse de forma espontánea por errores en la replicación o en la meiosis.

Las mutaciones pueden provocar cambios genéticos individuales que pueden: → Ayudar a hacer frente a los cambios en las condiciones ambientales, sobrevivir y transmitir las características genéticas y alelos ventajosos a los descendientes para que así la especie se mantenga y siga evolucionando. → Ser neutras no afectando a la supervivencia del individuo pero tampoco le benefician. → Producir una peor adaptación al medio con lo que los individuos irán desapareciendo de la población.