Les biologistes mènent l'enquête

Cette présentation a été réalisée par Scienceinfuse à partir d'un atelier réalisé dans le cadre du Printemps des Sciences 2018 par Amandine Draime, Matthew Dallemagne et Magali Belpaire, chercheurs de l’UCLouvain.

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Pour ouvrir ces dossiers, vous devez trouver le nom des victimes des cold case de janvier 1960.

La PCR ou la réaction en chaine de polymérisation est une méthode permettant d’amplifier une séquence déterminée d’ADN. C’est donc une méthode qui permet de répliquer un fragment d’ADN qui est utile pour des tests génétiques, diagnostics de maladies, études d’expression de gènes et donc de manière plus générale en biologie moléculaire.

Une électrophorèse a été réalisée suite à la PCR.

L’électrophorèse permet de séparer des protéines ou des acides nucléiques. La séparation se fait en fonction de leur charge électrique ou en fonction de leur taille. Les fragments d’ADN sont déposés sur un gel d’agarose et soumis à un champ électrique. L’ADN étant chargé négativement, les fragments migrent depuis l’anode vers la cathode à une vitesse qui dépend de leur taille. La comparaison de la vitesse de migration d’un fragment avec celle d’un fragment étalon de taille connue permet d’en déterminer la taille.

L’amélogénine est une protéine impliquée dans le développement de l’émail dentaire. Le gène codant pour cette protéine se trouve sur le chromosome X et le chromosome Y. Néanmoins la taille de ce gène n’est pas la même sur les deux chromosomes. Il y a donc un dimorphisme sexuel pour ce gène.

Déplacez votre souris dans la pièce afin de trouver les indices.

Vous ne savez pas comment déterminer le groupe sanguin ? Consultez l'ordinateur.

Vous ne savez pas comment déterminer le sexe via l'électrophorèse ? Consultez l'affiche au mur.

La PCR ou la réaction en chaine de polymérisation est une méthode permettant d’amplifier une séquence déterminée d’ADN. C’est donc une méthode qui permet de répliquer un fragment d’ADN qui est utile pour des tests génétiques, diagnostics de maladies, études d’expression de gènes et donc de manière plus générale en biologie moléculaire.

Une électrophorèse a été réalisée suite à la PCR.

L’électrophorèse permet de séparer des protéines ou des acides nucléiques. La séparation se fait en fonction de leur charge électrique ou en fonction de leur taille. Les fragments d’ADN sont déposés sur un gel d’agarose et soumis à un champ électrique. L’ADN étant chargé négativement, les fragments migrent depuis l’anode vers la cathode à une vitesse qui dépend de leur taille. La comparaison de la vitesse de migration d’un fragment avec celle d’un fragment étalon de taille connue permet d’en déterminer la taille.

L’amélogénine est une protéine impliquée dans le développement de l’émail dentaire. Le gène codant pour cette protéine se trouve sur le chromosome X et le chromosome Y. Néanmoins la taille de ce gène n’est pas la même sur les deux chromosomes. Il y a donc un dimorphisme sexuel pour ce gène.

Il s'agit d'un résultat d'électrophorèse lié à la protéine l’amélogénine impliquée dans le développement de l’émail dentaire. Le gène codant pour cette protéine se trouve sur le chromosome X et le chromosome Y. Néanmoins la taille de ce gène n’est pas la même sur les deux chromosomes. Il y a donc un dimorphisme sexuel pour ce gène.

La PCR ou la réaction en chaine de polymérisation est une méthode permettant d’amplifier une séquence déterminée d’ADN. C’est donc une méthode qui permet de répliquer un fragment d’ADN qui est utile pour des tests génétiques, diagnostics de maladies, études d’expression de gènes et donc de manière plus générale en biologie moléculaire.

Une électrophorèse a été réalisée suite à la PCR.

L’électrophorèse permet de séparer des protéines ou des acides nucléiques. La séparation se fait en fonction de leur charge électrique ou en fonction de leur taille. Les fragments d’ADN sont déposés sur un gel d’agarose et soumis à un champ électrique. L’ADN étant chargé négativement, les fragments migrent depuis l’anode vers la cathode à une vitesse qui dépend de leur taille. La comparaison de la vitesse de migration d’un fragment avec celle d’un fragment étalon de taille connue permet d’en déterminer la taille.

L’amélogénine est une protéine impliquée dans le développement de l’émail dentaire. Le gène codant pour cette protéine se trouve sur le chromosome X et le chromosome Y. Néanmoins la taille de ce gène n’est pas la même sur les deux chromosomes. Il y a donc un dimorphisme sexuel pour ce gène.

Il s'agit d'un résultat d'électrophorèse lié à la protéine l’amélogénine impliquée dans le développement de l’émail dentaire. Le gène codant pour cette protéine se trouve sur le chromosome X et le chromosome Y. Néanmoins la taille de ce gène n’est pas la même sur les deux chromosomes. Il y a donc un dimorphisme sexuel pour ce gène.

Vous ne savez pas comment déterminer le groupe sanguin ? Consultez l'ordinateur.

Vous ne savez pas comment déterminer le sexe via l'électrophorèse ? Consultez l'affiche au mur.

Il s'agit d'un résultat d'électrophorèse lié à la protéine l’amélogénine impliquée dans le développement de l’émail dentaire. Le gène codant pour cette protéine se trouve sur le chromosome X et le chromosome Y. Néanmoins la taille de ce gène n’est pas la même sur les deux chromosomes. Il y a donc un dimorphisme sexuel pour ce gène.

La PCR ou la réaction en chaine de polymérisation est une méthode permettant d’amplifier une séquence déterminée d’ADN. C’est donc une méthode qui permet de répliquer un fragment d’ADN qui est utile pour des tests génétiques, diagnostics de maladies, études d’expression de gènes et donc de manière plus générale en biologie moléculaire.

Une électrophorèse a été réalisée suite à la PCR.

L’électrophorèse permet de séparer des protéines ou des acides nucléiques. La séparation se fait en fonction de leur charge électrique ou en fonction de leur taille. Les fragments d’ADN sont déposés sur un gel d’agarose et soumis à un champ électrique. L’ADN étant chargé négativement, les fragments migrent depuis l’anode vers la cathode à une vitesse qui dépend de leur taille. La comparaison de la vitesse de migration d’un fragment avec celle d’un fragment étalon de taille connue permet d’en déterminer la taille.

L’amélogénine est une protéine impliquée dans le développement de l’émail dentaire. Le gène codant pour cette protéine se trouve sur le chromosome X et le chromosome Y. Néanmoins la taille de ce gène n’est pas la même sur les deux chromosomes. Il y a donc un dimorphisme sexuel pour ce gène. Chez l’humain, le gène de l’amélogénine fait 112 nucléotides sur le chromosome Y et 106 nucléotides sur le chromosome X.

Il s'agit d'un résultat d'électrophorèse lié à la protéine l’amélogénine impliquée dans le développement de l’émail dentaire. Le gène codant pour cette protéine se trouve sur le chromosome X et le chromosome Y. Néanmoins la taille de ce gène n’est pas la même sur les deux chromosomes. Il y a donc un dimorphisme sexuel pour ce gène.

Pour ouvrir ces dossiers, vous devez trouver le nom des victimes des cold case de janvier 1960.

Transmission des groupes sanguins

Les groupes sanguins sont hérités des deux parents. Le type de groupe sanguin est contrôlé par un seul gène. Ce gène a trois allèles différents, c’est-à-dire trois types différents : A, B et o. Pour rappel, chaque gène est présent en deux copies dans le génome, une copie venant de la maman, une autre venant du papa.

Les allèles A et B sont dominants sur l’allèle o et sont codominants entre eux. Dès lors les sujets ayant la combinaison suivante:

Ao ou AA exprime l’antigène A et sont de groupe sanguin A ;

Bo ou BB exprime l’antigène B et sont de groupe sanguin B ;

AB exprime à la fois l’antigène A et l’antigène B et sont de groupe sanguin AB ;

oo n’exprime pas d’antigène et sont de groupe sanguin O

Il est donc tout à fait possible qu’un enfant ait un groupe sanguin O même si ses parents n’ont pas ce même groupe sanguin. En effet dans ce cas-là, les parents sont hétérozygotes (c'est-à-dire qu'ils possèdent deux allèles différents pour un gène) et possèdent l’allèle o qui a été transmis à leur enfant. Par exemple, des parents Ao et Bo ont une chance sur 4 de donner naissance à un enfant de groupe O.

La génétique du système Rhésus est plus complexe mais de manière simplifiée disons que le gène R codant l’antigène Rhésus est présent sous forme de deux allèles (l'allèle R, qui correspond au Rhésus positif, étant dominant sur la forme r, qui correspond au Rhésus négatif). Dès lors un individu Rhésus négatif a un génome rr tandis qu’un individu Rhésus positif a un génome soit Rr ou RR.

Lecture d'un arbre généalogique

Sur les arbres généalogiques, la victime est représentée en rouge. Si c’est un carré, il s’agit d’un homme et si c’est un rond, d’une femme.

Parmi ces huit arbres généalogiques, se trouvent les trois victimes des cold case (dossiers 101, 102 et 103). Pour les identifier, vous avez besoin de connaître le sexe et le groupe sanguin de chacune des victimes. Vous n'avez pas noté vos résultats ? Retournez voir en bas dans l'armoire.

Consultez l'affiche pour plus d'informations concernant la lecture des arbres généalogiques.

Transmission des groupes sanguins

Les groupes sanguins sont hérités des deux parents. Le type de groupe sanguin est contrôlé par un seul gène. Ce gène a trois allèles différents, c’est-à-dire trois types différents : A, B et o. Pour rappel, chaque gène est présent en deux copies dans le génome, une copie venant de la maman, une autre venant du papa.

Les allèles A et B sont dominants sur l’allèle o et sont codominants entre eux. Dès lors les sujets ayant la combinaison suivante:

Ao ou AA exprime l’antigène A et sont de groupe sanguin A ;

Bo ou BB exprime l’antigène B et sont de groupe sanguin B ;

AB exprime à la fois l’antigène A et l’antigène B et sont de groupe sanguin AB ;

oo n’exprime pas d’antigène et sont de groupe sanguin O

Il est donc tout à fait possible qu’un enfant ait un groupe sanguin O même si ses parents n’ont pas ce même groupe sanguin. En effet dans ce cas-là, les parents sont hétérozygotes (c'est-à-dire qu'ils possèdent deux allèles différents pour un gène) et possèdent l’allèle o qui a été transmis à leur enfant. Par exemple, des parents Ao et Bo ont une chance sur 4 de donner naissance à un enfant de groupe O.

La génétique du système Rhésus est plus complexe mais de manière simplifiée disons que le gène R codant l’antigène Rhésus est présent sous forme de deux allèles (l'allèle R, qui correspond au Rhésus positif, étant dominant sur la forme r, qui correspond au Rhésus négatif). Dès lors un individu Rhésus négatif a un génome rr tandis qu’un individu Rhésus positif a un génome soit Rr ou RR.

Lecture d'un arbre généalogique

Sur les arbres généalogiques, la victime est représentée en rouge. Si c’est un carré, il s’agit d’un homme et si c’est un rond, d’une femme.

Transmission des groupes sanguins

Les groupes sanguins sont hérités des deux parents. Le type de groupe sanguin est contrôlé par un seul gène. Ce gène a trois allèles différents, c’est-à-dire trois types différents : A, B et o. Pour rappel, chaque gène est présent en deux copies dans le génome, une copie venant de la maman, une autre venant du papa.

Les allèles A et B sont dominants sur l’allèle o et sont codominants entre eux. Dès lors les sujets ayant la combinaison suivante:

Ao ou AA exprime l’antigène A et sont de groupe sanguin A ;

Bo ou BB exprime l’antigène B et sont de groupe sanguin B ;

AB exprime à la fois l’antigène A et l’antigène B et sont de groupe sanguin AB ;

oo n’exprime pas d’antigène et sont de groupe sanguin O

Il est donc tout à fait possible qu’un enfant ait un groupe sanguin O même si ses parents n’ont pas ce même groupe sanguin. En effet dans ce cas-là, les parents sont hétérozygotes (c'est-à-dire qu'ils possèdent deux allèles différents pour un gène) et possèdent l’allèle o qui a été transmis à leur enfant. Par exemple, des parents Ao et Bo ont une chance sur 4 de donner naissance à un enfant de groupe O.

La génétique du système Rhésus est plus complexe mais de manière simplifiée disons que le gène R codant l’antigène Rhésus est présent sous forme de deux allèles (l'allèle R, qui correspond au Rhésus positif, étant dominant sur la forme r, qui correspond au Rhésus négatif). Dès lors un individu Rhésus négatif a un génome rr tandis qu’un individu Rhésus positif a un génome soit Rr ou RR.

Lecture d'un arbre généalogique

Sur les arbres généalogiques, la victime est représentée en rouge. Si c’est un carré, il s’agit d’un homme et si c’est un rond, d’une femme.

Maintenant que vous disposez des noms des victimes des trois cold case, vous pouvez ouvrir les dossiers se trouvant dans les fardes sur le haut de l'armoire.

Photographies microscopiques de micro-organismes retrouvés sur le corps de la victime.

Micro-organismes trouvés sur le corps de Madame Caillout. Observez-les au microscope.

Dans quel milieu vivent ces micro-organismes (dulcicole, marin ou terrestre) ?

Pour identifier ces micro-organismes, vous devez consulter le dossier présent dans le laboratoire.

Micro-organismes trouvés sur le corps de Monsieur Tartenpoin. Observez-les au microscope.

Photographies microscopiques de micro-organismes retrouvés sur le corps de la victime.

Dans quel milieu vivent ces micro-organismes (dulcicole, marin ou terrestre) ?

Pour identifier ces micro-organismes, vous devez consulter le dossier présent dans le laboratoire.

Micro-organismes trouvés sur le corps de Monsieur Brochier. Observez-les au microscope.

Photographies microscopiques de micro-organismes retrouvés sur le corps de la victime.

Dans quel milieu vivent ces micro-organismes (dulcicole, marin ou terrestre) ?

Pour identifier ces micro-organismes, vous devez consulter le dossier présent dans le laboratoire.

Après toutes vos investigations, parmi les trois cold case, qui a été tué par mon grand-père le 25 janvier 1960?

Info.be - Les dernières news en bref

L’affaire « Tartenpoin, le contrebandier des bois », enfin résolue !

Un meurtre commis en 1960 vient d’être enfin élucidé ! Après une découverte inattendue suite à la vente d’une ancienne maison, l’enquête a pu être ré-ouverte. Mr Tartenpoin avait en effet été découvert mort dans le bois en janvier 1960. Celui-ci était connu pour ses nombreux délits (vols à mains armées, contrebande, …). Selon les enquêteurs, il aurait été surpris en train de cacher des marchandises volées dans les bois. Il aurait tenté de supprimer le témoin de la scène, mais c’est ce témoin (aujourd’hui décédé) qui en se défendant aurait tué Mr Tartenpoin.