Fiches techniques

Outils pour interprêter les résultats d'analyse scientifique

Empreinte génétique

Fiches techniques

Caryotype

Test de paternité

Observer des cellules au microscope

Nomogramme de Henssge

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Fiche technique : Déterminer l'heure du décésNomogramme de Henssge

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Fiche technique : Observer des cellules au microscope

Les cellules ont des caractéristiques différentes selon qu'elles proviennent d'un organisme végétal ou animal ou que ce soient des bactéries ou encore selon l'organe dont elles sont issues.

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Cellule vegetale

Cellule animale

Bacterie

Fiche technique : Observer des cellules au microscope

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Cellule vegetale

Fiche technique : Observer des cellules au microscope

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Cellule vegetale

Le cytoplasme

la membrane

noyau

Fiche technique : Test paternité

Pour les tests de paternités, on crée l'empreinte génétique de l'enfant par PCR. Une moitié des caractéristiques observées provient du père et l'autre de la mère. On compare dans un premier temps ce qui, chez l'enfant, provient de sa mère, les caractéristiques restantes venant donc du père biologique. On regarde alors si elles sont, ou non, retrouvées chez le père proposé.

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Un exemple de résultat de test simplifié pour comprendre

Fiche technique : Empreinte génétique

L'empreinte génétique repose sur le fait suivant : bien que deux humains aient une large majorité de leur patrimoine génétique identique, un certain ensemble de séquences dans leur ADN reste spécifique à chaque individu (en raison du polymorphisme). Ce sont ces séquences spécifiques d'un individu que l'analyse d'empreinte génétique permet de comparer. Si un échantillon de cellules présente la même empreinte génétique qu'un individu, on peut soutenir que ces cellules proviennent de cet individu, ou de son éventuel jumeau monozygote (vrais jumeaux). température à l’échantillon. Les molécules d’ADN s’ouvrent dans la longueur car les liaisons chimiques entre les bases azotées se défont.

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Fiche technique : Empreinte génétique

Technique d’analyse / PCR PCR : Polymerase Chain Reaction, ou encore test d'amplification des acides nucléiques, ou encore Test d'Amplification des acides Nucléiques (TAN) L’information génétique est constituée de molécules d’ADN (Acide DesoxyriboNucléique). Chaque chromosome est une molécule d’ADN. Une base azotée est autrement appelée acide nucléique. La technique de PCR consiste en 2 étapes qui sont répétées 5 fois :

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1- Appliquer une température à l’échan-tillon. Les molécules d’ADN s’ouvrent dans la longueur car les liaisons chimiques entre les bases azotées se défont :

2- Réaliser des copies en grand nombre des molécules d’ADN. Seuls les morceaux que se sont déliés sont copiés. On parle d’amplification.3- Répéter les phases 1 et 2 en changeante à chaque fois la température. Les molécules d’ADN ne s’accrochent pas au même endroit selon la température. On obtient ainsi des fragments copiés différents.Au bout de ces des 5 cycles, on obtient un grand nombre de fragments d’ADN de tailles différentes.

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Fiche technique : Empreinte génétique

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Voir les fragments d’ADN obtenus et comparer des échantillons On sépare les fragments d’ADN les uns des autres en les faisant migrer dans un gèle. La migration se fait sous l’effet d’un courant électrique. On parle d’électrophorèse. On prend soin d’appliquer un colorant, le plus souvent du Bleu de Nile car les chromosomes sont incolores une fois la migration terminée.

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Fiche technique : Caryotype

Réalisation d’un caryotype Après un prélèvement sur l'individu, des cellules sont mises en culture in-vitro. La culture est alors mise en présence de colchicine qui bloque les cellules en métaphase de la mitose. Les cellules en mitose sont alors récoltées, on les fait gonfler ; on les met ensuite en présence d'un fixateur, et l'on étale la suspension cellulaire fixée sur une lame de verre, en vue de l'observation microscopique, c'est ce que l'on appelle un étalement chromosomique. Cette préparation est ensuite colorée. La coloration la plus classique est la coloration au Giemsa qui entraîne, l'apparition de bandes sombres et claires alternées sur les chromosomes. La disposition des bandes est caractéristique d'un chromosome et permet de l'identifier (les deux chromosomes d'une même paire ont la même taille et la même topographie de bandes).

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Étalement chromosomique coloré au Giemsa au microscope (X 2000).L’image ainsi obtenue est un mélange de chromosomes. Ils sont ensuite classés (rangés) du plus grand au plus petit.