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L'ensemble des chromosomes d'une cellule est appelé CARYOTYPE. Il peut être ordonné (par exemple les chromosomes sont rangés par taille) ou non. https://www.youtube.com/watch?v=QXL2952iR0M

Les chromosomes sont formés d'une longue molécule d'ADN (Acide DésoxyriboNucléique) qui peut s'enrouler sur elle même rendant les chromosomes visibles au moment de la division cellulaire.

Chromosome double (formé de 2 chromatides). Les chromosomes sont le support de l'information héréditaire, ils sont localisés dans le noyau des cellules.

Un gène est une portion d'ADN qui code pour 1 caractère : 1 gène = 1 caractère (exemple couleur des cheveux). Un gène peut exister sous différentes versions appelées allèles (exemple allèles A, B et O pour le gène groupe sanguin).

Les allèles d'un gènes peuvent être soit dominant, non dominant ou co-dominant.

• Un allèle dominant impose ses instructions dès qu’il est présent et empêche l’autre allèle d’exprimer les siennes. Il suffit d’une seule copie d’un allèle dominant pour que celui-ci s’exprime.

Dans cet exemple, l'allèle « cheveux bruns » est dominant.

• Pour qu'un allèle non dominant exprime ses informations il doit être présent sur les deux chromosomes de la paire.

• 2 allèles co-dominants expriment leur information ensemble. (exemple groupe sanguin AB).

L'espèce humaine compte 46 chromosomes soit 23 paires. La dernière paire (23ème) est appelée paire sexuelle et détermine le sexe de l'individu. XX : femme. XY : homme.