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¿Quieres formular un proyecto de adquisición de tecnología?

¿Qué es la Gestión tecnológica hospitalaria?

La gestión tecnológica hospitalaria es necesaria para la adquisición de tecnología biomédica, es importante tener en cuenta la normativa propuesta por el Ministerio de Salud y Protección Social, INVIMA y los proveedores de los dispositivos y equipos biomédicos para poder llevar a cabo una adecuada adquisición.

¡Importante que tengas en cuenta los requisitos para elaboración de proyecto!

Para realizar un proyecto de adquisición de tecnología, es necesarios que sigas nuestras sugerencias.

1. Proyecto elaborado en MGA web actualizada.

2. Cuadro con las especificaciones técnicas de toda la dotación, mobiliario o instrumental solicitado.

3.Cuadro comparativo de precios por equipo, dispositivo y mobiliario, según las cotizaciones.

4. Fichas técnicas de todos los equipos de los proveedores con los cuales cotizaron

5. Cámara de comercio de las empresas cotizante

6. Certificado de disponibilidad presupuestal (si está financiado por la ESE o Municipio)

7. Certificado de personal asistencial capacitado e infraestructura idónea.

8. Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura a proveedores

9. Certificado de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento a proveedores


Formulación de proyecto en Metodología General Ajustada (MGA)

La Metodología General Ajustada – MGA Es una herramienta informática integral para la GESTIÓN DE PROYECTOS, sus etapas son:

planeación, seguimiento y evaluación a la ejecución física, presupuestal, financiera y de resultados

Su objetivo principal es proveer un sistema de información ágil y eficiente en los procesos de identificación, preparación, evaluación y programación de los proyectos de inversión.

Cuadro de especificaciones técnicas y comparativo de
cotizaciones


Las especificaciones técnicas son documentos los cuales se determinan las características técnicas del equipamiento biomédico requerido para los diferentes servicios de salud de mediana complejidad según la normativa vigente y la tipología de las instituciones de salud establecida en el documento de la red pública departamental; de esta manera se garantiza la calidad del equipo, la calidad en la prestación del servicio y la seguridad del paciente. También cabe recordar, que para dar cumplimiento a la norma, las instituciones prestadoras de servicios de salud no deben invertir en equipos biomédicos usados y repotenciados.


NOTA: Si requiere algún equipo biomédico que se requiera en uno de los servicios propuestos por la resolución 2514 de 2012, debe estar presentado en el Plan Bienal de Inversiones Públicas en Salud.


La dotación de equipos biomédicos para la prestación de servicios de salud considerados como de control especial de oferta, deberán ser los relacionados con los siguientes servicios:

1. Servicios de Nefrología - Diálisis Renal.

2. Servicios de Oncología, Radioterapia y Oncología clínica.

3. Servicios de medicina nuclear.

4. Servicios de Radiología e Imágenes Diagnósticas de Mediana y Alta Complejidad, de acuerdo con lo establecido por el Sistema Único de Habilitación.

5. Unidades de Cuidados intermedios e Intensivos Neonatal, Pediátrico y Adultos.

6. Servicios de Obstetricia de Mediana y Alta Complejidad.

7. Cirugía Cardiovascular.

8. Cirugía Neurológica.

9. Cirugía Ortopédica.

10. Cirugía de Trasplante e Implante.


Se anexa botón "DESCARGAR" para obtener la plantilla de la guía de anexos y cuadro de especificaciones técnicas, comparativo y justificación.

Fichas técnicas de proveedores

Se requiere las fichas técnicas de cada uno de los equipos biomédicos por parte de los proveedores donde se refleje el cumplimiento mínimo de las especificaciones técnicas requeridas por las Instituciones solicitantes.

Cotizaciones de proveedores

Las cotizaciones deben estar vigentes (mínimo dos que correspondan a la vigencia en la cual se está presentando el proyecto), por cada equipo o bien a adquirir, las cuales deben cumplir con los requisitos establecidos en la normatividad legal vigente, incluyendo impuestos y demás costos para la entrega y puesta en funcionamiento de los mismos.
Los precios siempre deberán ser en pesos colombianos, en caso de que la cotización presente los precios en moneda extranjera, se deberá mencionar cual fue la TRM oficial que se utilizó para hacer la conversión de moneda, la cual deberá siempre tomarse de la fuente oficial (Banco de la Republica).

Certificado de diponibilidad presupuestal (Si va a cofinanciar)

El certificado de disponibilidad presupuestal es un escrito expedido por el jefe de presupuesto de la entidad -o quien haga sus veces- con el cual se garantiza la existencia de apropiación presupuestal disponible y libre de afectación para la asunción de compromisos y la atención de los gastos derivados de los mismos, afectándose preliminarmente el presupuesto de la respectiva vigencia fiscal mientras se perfecciona el compromiso y se efectúa el correspondiente registro presupuestal.

Certificado de personal e infraestructura capacitado

Certificación de disponibilidad de la infraestructura y del personal de salud necesario para la puesta en funcionamiento, emitida por el representante legal de la Empresa Social del Estado.

Decreto 4725 del 2005

Más información:

Resolución 2514 de 2012

Resolución 2003 de 2014

Planes Bienales de Inversiones Públicas en Salud

Secretaría Seccional de Salud de Antioquia

Manual de especificaciones técnicas de equipos biomédicos para Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud

PRIMER NIVEL DE ATENCIÓN
SEGUNDO NIVEL DE ATENCIÓN

Elaboró: Daniela García Alvarez
Revisó: Alejandro Arredondo Peñaranda

Certificado de buenas prácticas de manufactura

Según Artículo 8° del decreto 4725 de 2005 Los establecimientos dedicados a fabricar, semielaborar, envasar y empacar dispositivos médicos, para su funcionamiento, deben cumplir con las Buenas Prácticas de Manufactura de Dispositivos Médicos (BPM) que para el efecto expida el Ministerio de la Protección Social.
Según Artículo 9° del decreto 4725 de 2005 Corresponde al Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, expedir el Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura de Dispositivos Médicos, debiendo verificar su implementación y cumplimiento mediante la realización de visitas periódicas.

Certificado de Capacidad de Almacenamiento y

Acondicionamiento.

Según el Artículo 10° del Decreto 4725 del 2005 Todos los establecimientos importadores y comercializadores de los dispositivos médicos deberán cumplir con los requisitos de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento, los cuales serán establecidos por el Ministerio de la Protección Social.


Según el Artículo 11° del Decreto 4725 de 2005 Corresponde al Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y alimentos, Invima, expedir el Certificado de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento, debiendo verificar su implementación y cumplimiento mediante la realización de visitas periódicas.

Referencias: Ministerio de Salud y Protección Social

Además para proyectos de adquisición de ambulancias...

1. Planilla de remisiones donde se identifique las remisiones por cada ambulancia con la que cuentan.

2. Matrícula de ambulancias


(+57 - 4) 3835060
(+57 - 4) 3835053