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NEUROFIBROMATOSIS

La neurofibromatosis en una patología genética en la cual produce tumores con forma de bultos en el sistema nervioso. Estos pueden convertirse en tumores malignos, haciendo que la persona padezca cáncer.

A lo largo del desarrollo de la humanidad, se han datado más personas que padecen neurofibromatosis de lo que se piensa. Puesto que esta enfermedad tiene lugar desde hace más de 2500 años. Desde entonces, por su aspecto físico han sufrido rechazo por parte de la sociedad, siendo tratados como ratones de laboratorio.

HISTORIA

DIFERENTES TIPOS

NF1

Los síntomas : -Manchas café con leche -Nódulos de Lisch en el iris del ojo -Neurofibromas plexiformes y nodulares

Schwannomatosis

NF2

-Los síntomas son investigados. -Se puede dar en los nervios de todo el cuerpo produciendo dolores intensos y otros síntomas

Los síntomas son: -Pérdida de oído por un neurinoma acústico -Pitidos constantes -Perdida del equilibrio -Dolor de cabeza

Mutación del cromosoma 17

Mutación en el cromosoma 22

Mutación "de novo"

COMPLICACIONES

SÍNTOMAS

-No existe una cura definitiva, pero se trata cada alteración de forma individual para no empeorar la situación.-Se puede reducir neurofibromas con selumetnib-Deben de mantenerse en un revisión constante por medio de diferentes tipos de exámenes como es una cirugía normal o de laser , extracción de neurofibromas,...

Al no existir un tratamiento definitivo, se van desarrollando otras patologías, como son:-Ceguera y sordera por los tumores -Cáncer -Rotura de los huesos -Alteración en la funicón nerviosa -Feocromocitoma

TRATAMIENTO

-El neurofibroma plexiforme -El neurofibroma nodular -El Schwanoma -El neurinoma acústico -Manchas café con leche -Nódulos de Lish